Kémia:Bilirubin - Laptörténet

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T17:36:44Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 17:36-kori változata
138. sor:		138. sor:
	A végeredmény:		A végeredmény:
	[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]		[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]

⚫	2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

	Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.		Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.
147. sor:		145. sor:
	Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.		Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.
	{{clear}}		{{clear}}

		⚫	2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T17:36:15Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 17:36-kori változata
139. sor:		139. sor:
	[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]		[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]

			2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

	Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.		Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T11:07:40Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 11:07-kori változata
138. sor:		138. sor:
	A végeredmény:		A végeredmény:
	[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]		[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]


	Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.		Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.

	A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.		A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.

			Érdekes, hogy a bilinnek nincs 20-as atomja.
	{{clear}}		{{clear}}

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T11:06:51Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 11:06-kori változata
138. sor:		138. sor:
	A végeredmény:		A végeredmény:
	[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]		[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]
			Az 1-oxo előtag miatt az 1-es szénatom nem lehet telítetlen. A kettős kötés ezért „átvándorolt” a metilcsoportra.

			A propánsavnál nincs megadva, hogy a 3-as szénatomjával kapcsolódik.
			{{clear}}

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T11:04:48Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 11:04-kori változata
137. sor:		137. sor:

	A végeredmény:		A végeredmény:
	[[Fájl:Bilirubin2.~~svg~~\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]		[[Fájl:Bilirubin2.png\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T11:02:35Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 11:02-kori változata
137. sor:		137. sor:

	A végeredmény:		A végeredmény:
	[[Fájl:Bilirubin2.svg\|bélyegkép\|~~none~~\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]		[[Fájl:Bilirubin2.svg\|bélyegkép\|balra\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T10:57:47Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 10:57-kori változata
135. sor:		135. sor:
	\|}		\|}
	{{clear}}		{{clear}}

			A végeredmény:
			[[Fájl:Bilirubin2.svg\|bélyegkép\|none\|588px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T02:28:04Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 02:28-kori változata
116. sor:		116. sor:
	== Triviális névvel ==		== Triviális névvel ==
	A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav		A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

			[[Fájl:Bilin.svg\|bélyegkép\|jobbra\|496px\|Bilin]]

	{\| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"		{\| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"

Laci: /* Triviális névvel */

2020-09-22T01:26:09Z

Triviális névvel

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 01:26-kori változata
120. sor:		120. sor:
	! Hely !! Név		! Hely !! Név
	\|-		\|-
	\| align="right" \|		\| align="right" \| 2,7,13,17 \|\| tetra[[metil-]]
			\|-
			\| align="right" \| 1,19 \|\| di[[oxo-]]
			\|-
			\| align="right" \| 3,18 \|\| di[[vinil-]]
			\|-
			\| align="right" \| 1,10,19,22,23,24 \|\| hexa[[hidro-]]
			\|-
			\| \|\| bilin
			\|-
			\| align="right" \| 8,12 \|\| dipropánsav
	\|}		\|}
	{{clear}}		{{clear}}

Laci, 2020. szeptember 22., 01:21-n

2020-09-22T01:21:37Z

← Régebbi változat		A lap 2020. szeptember 22., 01:21-kori változata
1. sor:		1. sor:
			== Szisztematikus névvel ==
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* magyarul: 3-[2-({5-[(''Z'')-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(''Z'')-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav<ref>{{hulink\|Bilirubin}} (magyar Wikipédia)</ref>		* magyarul: 3-[2-({5-[(''Z'')-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(''Z'')-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav<ref>{{hulink\|Bilirubin}} (magyar Wikipédia)</ref>
36. sor:		37. sor:
	{{clear}}		{{clear}}

	== Előtag-5 ==		=== Előtag-5 ===
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Pirrol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Pirrol}}]]		\| [[Fájl:Pirrol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Pirrol}}]]
61. sor:		62. sor:
	{{clear\|left}}		{{clear\|left}}

	== Előtag-2 ==		=== Előtag-2 ===
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Pirrol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Pirrol}}]]		\| [[Fájl:Pirrol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Pirrol}}]]
85. sor:		86. sor:
	{{clear\|left}}		{{clear\|left}}

	=== Előtag-25 ===		==== Előtag-25 ====
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Pirrol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Pirrol}}]]		\| [[Fájl:Pirrol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Pirrol}}]]
109. sor:		110. sor:
	{{clear}}		{{clear}}

	== Végeredmény ==		=== Végeredmény ===
	[[Fájl:Bilirubin.png\|bélyegkép\|none\|641px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]		[[Fájl:Bilirubin.png\|bélyegkép\|none\|641px\|{{hulink\|Bilirubin}}]]
	3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav		3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav