Kémia:Ezetimib - Laptörténet

Laci, 2020. április 27., 18:39-n

2020-04-27T18:39:28Z

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 18:39-kori változata
49. sor:		49. sor:
	== A teljes vegyület ==		== A teljes vegyület ==
	[[Fájl:Ezetimib.svg\|bélyegkép\|balra\|500px\|{{enlink\|Ezetimibe\|Ezetimib}}]]		[[Fájl:Ezetimib.svg\|bélyegkép\|balra\|500px\|{{enlink\|Ezetimibe\|Ezetimib}}]]


			<code>1-(4-fluorfenil)-3-[3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-hidroxifenil)azetidin-2-on</code>
	{{clear}}		{{clear}}

Laci: /* A teljes vegyület */

2020-04-27T18:36:35Z

A teljes vegyület

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 18:36-kori változata
49. sor:		49. sor:
	== A teljes vegyület ==		== A teljes vegyület ==
	[[Fájl:Ezetimib.svg\|bélyegkép\|balra\|500px\|{{enlink\|Ezetimibe\|Ezetimib}}]]		[[Fájl:Ezetimib.svg\|bélyegkép\|balra\|500px\|{{enlink\|Ezetimibe\|Ezetimib}}]]
			{{clear}}

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- */

2020-04-27T18:36:16Z

3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 18:36-kori változata
46. sor:		46. sor:
	Az alapvegyület a triviális nevű propán ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}). Az [[-il]] végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja ([[szubtrakció]]); ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete {{képlet\|─OH}}, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk.		Az alapvegyület a triviális nevű propán ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}). Az [[-il]] végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja ([[szubtrakció]]); ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete {{képlet\|─OH}}, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk.
	{{clear}}		{{clear}}

			== A teljes vegyület ==
			[[Fájl:Ezetimib.svg\|bélyegkép\|balra\|500px\|{{enlink\|Ezetimibe\|Ezetimib}}]]

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- */

2020-04-27T17:51:02Z

3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 17:51-kori változata
33. sor:		33. sor:

	== 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- ==		== 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- ==
			[[Fájl:3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|250px\|3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-]]
	{\| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"		{\| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
	! Hely !! Név		! Hely !! Név

Laci: /* 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- */

2020-04-27T15:39:38Z

3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 15:39-kori változata
43. sor:		43. sor:
	\|}		\|}

	Az alapvegyület a triviális nevű propán ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}). Az [[-il]] végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja ([[szubtrakció]]; ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete {{képlet\|─OH}}, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk.		Az alapvegyület a triviális nevű propán ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}). Az [[-il]] végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja ([[szubtrakció]]); ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete {{képlet\|─OH}}, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk.
	{{clear}}		{{clear}}

Laci, 2020. április 27., 15:35-n

2020-04-27T15:35:58Z

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 15:35-kori változata
27. sor:		27. sor:
	Az azetidin mind a négy atomjához [[jellemző csoport]] kapcsolódik, melynek egyikét utótaggal adtuk meg: az [[-on]] utótag kettős kötésű oxigénatomot ({{képlet\|═O}}) kapcsol az azetidin 2-es [[helyszám]]ú szénatomjához.		Az azetidin mind a négy atomjához [[jellemző csoport]] kapcsolódik, melynek egyikét utótaggal adtuk meg: az [[-on]] utótag kettős kötésű oxigénatomot ({{képlet\|═O}}) kapcsol az azetidin 2-es [[helyszám]]ú szénatomjához.

	A [[fenil-]] triviális nevű, egyértékű csoport. 1-es szénatomja (mint az [[il]] végződéskor mindig, ha nincs más megadva) a kapcsolódó szénatom. A fenil- 4-es szénatomjához [[fluor-]] ill. [[hidroxi-]] csoport kapcsolódik ([[szubsztitúció]]).		A [[fenil-]] triviális nevű, egyértékű csoport. 1-es szénatomja (mint az [[-il]] végződéskor mindig, ha nincs más megadva) a kapcsolódó szénatom. A fenil- 4-es szénatomjához [[fluor-]] ill. [[hidroxi-]] csoport kapcsolódik ([[szubsztitúció]]).

	A negyedik jellemző csoport összetett (lásd alább).<ref>A 4-fluorfenil- ill. 4-hidroxifenil- is összetett csoport. Ez az előtagok ábécé szerinti rendezésekor fontos.</ref>		A negyedik jellemző csoport összetett (lásd alább).<ref>A 4-fluorfenil- ill. 4-hidroxifenil- is összetett csoport. Ez az előtagok ábécé szerinti rendezésekor fontos.</ref>
			{{clear}}

			== 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- ==
			{\| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
			! Hely !! Név
			\|-
			\| align="right" \| 3 \|\| 4-fluorfenil-
			\|-
			\| align="right" \| 3 \|\| [[hidroxi-]]
			\|-
			\| \|\| propil-
			\|}

			Az alapvegyület a triviális nevű propán ({{képlet\|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}). Az [[-il]] végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja ([[szubtrakció]]; ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete {{képlet\|─OH}}, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk.
	{{clear}}		{{clear}}

Laci, 2020. április 27., 15:22-n

2020-04-27T15:22:22Z

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 15:22-kori változata
29. sor:		29. sor:
	A [[fenil-]] triviális nevű, egyértékű csoport. 1-es szénatomja (mint az [[il]] végződéskor mindig, ha nincs más megadva) a kapcsolódó szénatom. A fenil- 4-es szénatomjához [[fluor-]] ill. [[hidroxi-]] csoport kapcsolódik ([[szubsztitúció]]).		A [[fenil-]] triviális nevű, egyértékű csoport. 1-es szénatomja (mint az [[il]] végződéskor mindig, ha nincs más megadva) a kapcsolódó szénatom. A fenil- 4-es szénatomjához [[fluor-]] ill. [[hidroxi-]] csoport kapcsolódik ([[szubsztitúció]]).

	A negyedik jellemző csoport összetett (lásd alább).		A negyedik jellemző csoport összetett (lásd alább).<ref>A 4-fluorfenil- ill. 4-hidroxifenil- is összetett csoport. Ez az előtagok ábécé szerinti rendezésekor fontos.</ref>
	{{clear}}		{{clear}}

Laci, 2020. április 27., 15:20-n

2020-04-27T15:20:55Z

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 15:20-kori változata
26. sor:		26. sor:

	Az azetidin mind a négy atomjához [[jellemző csoport]] kapcsolódik, melynek egyikét utótaggal adtuk meg: az [[-on]] utótag kettős kötésű oxigénatomot ({{képlet\|═O}}) kapcsol az azetidin 2-es [[helyszám]]ú szénatomjához.		Az azetidin mind a négy atomjához [[jellemző csoport]] kapcsolódik, melynek egyikét utótaggal adtuk meg: az [[-on]] utótag kettős kötésű oxigénatomot ({{képlet\|═O}}) kapcsol az azetidin 2-es [[helyszám]]ú szénatomjához.

			A [[fenil-]] triviális nevű, egyértékű csoport. 1-es szénatomja (mint az [[il]] végződéskor mindig, ha nincs más megadva) a kapcsolódó szénatom. A fenil- 4-es szénatomjához [[fluor-]] ill. [[hidroxi-]] csoport kapcsolódik ([[szubsztitúció]]).

			A negyedik jellemző csoport összetett (lásd alább).
	{{clear}}		{{clear}}

Laci, 2020. április 27., 15:14-n

2020-04-27T15:14:01Z

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 15:14-kori változata
23. sor:		23. sor:
	\| align="right" \| 2 \|\| [[-on]]		\| align="right" \| 2 \|\| [[-on]]
	\|}		\|}
			Az alapvegyület az {{hulink\|azetidin}}. [[Hantzsch-Widman-rendszer]]beli szisztematikus név: az [[-etidin]] telített, 4 tagú széngyűrűt jelent; az [[az-]] ezek egyikét nitrogénre cseréli.

			Az azetidin mind a négy atomjához [[jellemző csoport]] kapcsolódik, melynek egyikét utótaggal adtuk meg: az [[-on]] utótag kettős kötésű oxigénatomot ({{képlet\|═O}}) kapcsol az azetidin 2-es [[helyszám]]ú szénatomjához.
	{{clear}}		{{clear}}

Laci, 2020. április 27., 15:05-n

2020-04-27T15:05:44Z

← Régebbi változat		A lap 2020. április 27., 15:05-kori változata
4. sor:		4. sor:

	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Fenil-.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|[[Fenil-]]]]		\| align="center" \| [[Fájl:Fenil-.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|[[Fenil-]]]]
	\| [[Fájl:4-Fluorfenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|4-Fluorfenil-]]		\| [[Fájl:4-Fluorfenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|4-Fluorfenil-]]
⚫	\| [[Fájl:4-Hidroxifenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|4-Hidroxifenil-]]
	\|-		\|-
	\| [[Fájl:Azetidin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Azetidin}}]]		\| [[Fájl:Azetidin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Azetidin}}]]
		⚫	\| [[Fájl:4-Hidroxifenil-.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|4-Hidroxifenil-]]
	\|}		\|}
			{\| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
	{\| border="1"
	! Hely !! Név		! Hely !! Név
	\|-		\|-
23. sor:		23. sor:
	\| align="right" \| 2 \|\| [[-on]]		\| align="right" \| 2 \|\| [[-on]]
	\|}		\|}
			{{clear}}

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==