Kémia:Heptazin - Laptörténet

Laci: /* Jegyzetek */

2020-05-12T03:50:35Z

Jegyzetek

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 03:50-kori változata
40. sor:		40. sor:

	[[Kategória:Névértelmezés]]		[[Kategória:Névértelmezés]]
			[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

2020-05-09T07:12:54Z

← Régebbi változat		A lap 2020. május 9., 07:12-kori változata
23. sor:		23. sor:

	Az <code>1(12)</code> az 1-es és 12-es atom közötti kettős kötést jelöli.		Az <code>1(12)</code> az 1-es és 12-es atom közötti kettős kötést jelöli.
			{{bővebben\|-én}}

	== Tiviális név felhasználával ==		== Tiviális név felhasználával ==

2020-05-09T07:11:21Z

← Régebbi változat		A lap 2020. május 9., 07:11-kori változata
21. sor:		21. sor:

	A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhíd atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.		A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhíd atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.

			Az <code>1(12)</code> az 1-es és 12-es atom közötti kettős kötést jelöli.

	== Tiviális név felhasználával ==		== Tiviális név felhasználával ==

2020-05-09T07:07:38Z

← Régebbi változat		A lap 2020. május 9., 07:07-kori változata
20. sor:		20. sor:
	Az alapvegyület [[Baeyer-nómenklatúra\|Baeyer-nómenklatúrában]] felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre [[helyettesítés\|helyettesít]], az utótag hat kettős kötést hoz létre [[szubtrakció]]val.		Az alapvegyület [[Baeyer-nómenklatúra\|Baeyer-nómenklatúrában]] felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre [[helyettesítés\|helyettesít]], az utótag hat kettős kötést hoz létre [[szubtrakció]]val.

	A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a ~~főhid~~ atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.		A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhíd atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.

	== Tiviális név felhasználával ==		== Tiviális név felhasználával ==

2020-05-08T08:46:42Z

← Régebbi változat		A lap 2020. május 8., 08:46-kori változata
32. sor:		32. sor:
	A {{hulink\|fenalén}} triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.<ref>{{nyitrai\|R-9.1., 20. táblázat, 174}}</ref> Szénatomok nitrogénre [[helyettesítés]]ével előáll a fenti vegyület.		A {{hulink\|fenalén}} triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.<ref>{{nyitrai\|R-9.1., 20. táblázat, 174}}</ref> Szénatomok nitrogénre [[helyettesítés]]ével előáll a fenti vegyület.
	\|}		\|}
	{{clear}}

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

2020-05-08T08:44:11Z

Tiviális név felhasználával

← Régebbi változat		A lap 2020. május 8., 08:44-kori változata
29. sor:		29. sor:
	* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)</ref>		* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)</ref>
	* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén		* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén
			\| style="padding-left: 50pt" \|
			A {{hulink\|fenalén}} triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.<ref>{{nyitrai\|R-9.1., 20. táblázat, 174}}</ref> Szénatomok nitrogénre [[helyettesítés]]ével előáll a fenti vegyület.
	\|}		\|}
	{{clear}}		{{clear}}

2020-05-08T08:39:23Z

Tiviális név felhasználával

← Régebbi változat		A lap 2020. május 8., 08:39-kori változata
23. sor:		23. sor:

	== Tiviális név felhasználával ==		== Tiviális név felhasználával ==
			[[Fájl:Fenalén.svg\|bélyegkép\|jobbra\|150px\|{{hulink\|Fenalén}}]]
			{\|
			\| valign="top" \|
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)</ref>		* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)</ref>
	* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén		* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén
			\|}
			{{clear}}

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

2020-05-08T08:24:00Z

Tiviális név felhasználával

← Régebbi változat		A lap 2020. május 8., 08:24-kori változata
24. sor:		24. sor:
	== Tiviális név felhasználával ==		== Tiviális név felhasználával ==
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)]</ref>		* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)</ref>
	* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén		* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén

2020-05-08T08:23:43Z

Tiviális név felhasználával

← Régebbi változat		A lap 2020. május 8., 08:23-kori változata
24. sor:		24. sor:
	== Tiviális név felhasználával ==		== Tiviális név felhasználával ==
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene		* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)]</ref>
	* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén		* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén

2020-05-08T08:06:50Z

← Régebbi változat		A lap 2020. május 8., 08:06-kori változata
1. sor:		1. sor:
			== Baeyer-nómenklatúra ==
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Heptazin skicc.svg\|bélyegkép\|none\|250px\|Gyűrű skicc]]		\| [[Fájl:Heptazin skicc.svg\|bélyegkép\|none\|250px\|Gyűrű skicc]]
20. sor:		21. sor:

	A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhid atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.		A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhid atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.

			== Tiviális név felhasználával ==
			A vegyület IUPAC-neve:
			* angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene
			* magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==