Kémia:Hinokinin - Laptörténet

Laci: /* 1,3-Benzodioxol */

2020-06-03T20:48:59Z

1,3-Benzodioxol

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 20:48-kori változata
21. sor:		21. sor:
	== 1,3-Benzodioxol ==		== 1,3-Benzodioxol ==
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg\|bélyegkép\|none\|100px~~\|{{hulink~~\|1,3-Dioxol}}]]		\| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|1,3-Dioxol]]
	\| [[Fájl:1,3-Benzodioxol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{enlink\|1,3-Benzodioxole\|2''H''-1,3-Benzodioxol}}]]		\| [[Fájl:1,3-Benzodioxol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{enlink\|1,3-Benzodioxole\|2''H''-1,3-Benzodioxol}}]]
	\|}		\|}

Laci, 2020. június 3., 20:47-n

2020-06-03T20:47:49Z

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 20:47-kori változata
4. sor:		4. sor:

	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Oxolán.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|Oxolán]]		\| [[Fájl:Oxolán.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|{{hulink\|Tetrahidrofurán\|Oxolán}}]]
	\|}		\|}

Laci: /* Végeredmény */

2020-06-03T14:33:28Z

Végeredmény

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 14:33-kori változata
33. sor:		33. sor:
	== Végeredmény ==		== Végeredmény ==
	[[Fájl:Hinokinin.svg\|bélyegkép\|none\|441px\|{{enlink\|Hinokinin}}]]		[[Fájl:Hinokinin.svg\|bélyegkép\|none\|441px\|{{enlink\|Hinokinin}}]]
	3,4-Bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on		<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>-Bisz(<font color="red">1</font>,<font color="red">3</font>-benzodioxol-<font color="red">5</font>-ilmetil)oxolán-<font color="blue">2</font>-on

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 1,3-Benzodioxol */

2020-06-03T14:31:52Z

1,3-Benzodioxol

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 14:31-kori változata
30. sor:		30. sor:

	Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-\|metilcsoport]] kapcsolódik.		Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-\|metilcsoport]] kapcsolódik.

			== Végeredmény ==
			[[Fájl:Hinokinin.svg\|bélyegkép\|none\|441px\|{{enlink\|Hinokinin}}]]
			3,4-Bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci, 2020. június 3., 13:16-n

2020-06-03T13:16:00Z

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 13:16-kori változata
16. sor:		16. sor:
	\| align="right" \| 2 \|\| [[-on]]		\| align="right" \| 2 \|\| [[-on]]
	\|}		\|}
	Az alapvegyület a [[Hantzsch-Widman]]-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik.		Az alapvegyület a [[Hantzsch-Widman]]-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik (lásd alább).
	{{clear}}		{{clear}}

Laci: /* 1,3-Benzodioxol */

2020-06-03T13:15:20Z

1,3-Benzodioxol

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 13:15-kori változata
29. sor:		29. sor:
	A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a [[kiemelt hidrogén]].		A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a [[kiemelt hidrogén]].

	Az eredeti vegyületben benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-\|metilcsoport]] kapcsolódik.		Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-\|metilcsoport]] kapcsolódik.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 1,3-benzodioxol */

2020-06-03T13:15:08Z

1,3-benzodioxol

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 13:15-kori változata
19. sor:		19. sor:
	{{clear}}		{{clear}}

	== 1,3-~~benzodioxol~~ ==		== 1,3-Benzodioxol ==
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|{{hulink\|1,3-Dioxol}}]]		\| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|{{hulink\|1,3-Dioxol}}]]
28. sor:		28. sor:

	A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a [[kiemelt hidrogén]].		A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a [[kiemelt hidrogén]].

			Az eredeti vegyületben benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-\|metilcsoport]] kapcsolódik.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 1,3-benzodioxol */

2020-06-03T13:08:33Z

1,3-benzodioxol

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 13:08-kori változata
27. sor:		27. sor:
	Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól.		Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól.

	A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.		A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a [[kiemelt hidrogén]].

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 1,3-benzodioxol */

2020-06-03T13:06:45Z

1,3-benzodioxol

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 13:06-kori változata
27. sor:		27. sor:
	Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól.		Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól.

	A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.		A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 1,3-benzodioxol */

2020-06-03T13:05:24Z

1,3-benzodioxol

← Régebbi változat		A lap 2020. június 3., 13:05-kori változata
22. sor:		22. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|{{hulink\|1,3-Dioxol}}]]		\| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|{{hulink\|1,3-Dioxol}}]]
	\| [[Fájl:1,3-Benzodioxol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{enlink\|1,3-Benzodioxole\|1,3-Benzodioxol}}]]		\| [[Fájl:1,3-Benzodioxol.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{enlink\|1,3-Benzodioxole\|2''H''-1,3-Benzodioxol}}]]
	\|}		\|}

	Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól.		Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól.

	A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó.		A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink\|Pyran\|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==