Kémia:Konofillin - Laptörténet

Laci: /* Számozás után */

2020-06-01T00:48:11Z

Számozás után

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:48-kori változata
123. sor:		123. sor:
	=== Számozás után ===		=== Számozás után ===
	{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"		{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline\|Konifillin}}, Baeyer-~~változat~~]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline\|Konifillin}} Baeyer-számozással]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]

Laci: /* Számozás után */

2020-06-01T00:47:39Z

Számozás után

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:47-kori változata
123. sor:		123. sor:
	=== Számozás után ===		=== Számozás után ===
	{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"		{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline\|Konifillin}}, Baeyer-változat]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]

Laci, 2020. június 1., 00:46-n

2020-06-01T00:46:59Z

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:46-kori változata
53. sor:		53. sor:

	== Fúziós nómenklatúra ==		== Fúziós nómenklatúra ==
	* angol: Dimethyl (1a''S'',1b''S'',6a''S'',7''S'',7a''S'',14b''R'',14c''R'',17a''R'',18b''R'',~~21a~~''R'',22a''R'')-1b,7a-diethyl-7,13-dihydroxy-11,12-dimethoxy-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,~~21a~~,22,22a-hexadecahydro-1a''H'',2''H''-indolo<nowiki>[2'',3'':7',8']pyrrolo[1'',2'',3'':1',8']quinolino[2',3':4,5]furo[</nowiki>2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']carbazole-3,9-dicarboxylate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.23339619.html (−)-Conophylline] (ChemSpider)</ref>		* angol: Dimethyl (1a''S'',1b''S'',6a''S'',7''S'',7a''S'',14b''R'',14c''R'',17a''R'',18b''R'',21''R'',22a''R'')-1b,7a-diethyl-7,13-dihydroxy-11,12-dimethoxy-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21,22,22a-hexadecahydro-1a''H'',2''H''-indolo<nowiki>[2'',3'':7',8']pyrrolo[1'',2'',3'':1',8']quinolino[2',3':4,5]furo[</nowiki>2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']carbazole-3,9-dicarboxylate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.23339619.html (−)-Conophylline] (ChemSpider)</ref>
	* magyar: Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,~~21a~~,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát		* magyar: Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát

	A Bayer-névvel összehasonlítva látjuk, hogy a két név a kondenzált gyűrűrendszer megadásában különbözik egymástól. Az alapvegyület itt is a kondenzált gyűrű, azonos a [[csoportfunkciós név]]vel megadott észter (dimetil-karboxilát) és a szubsztituensek is (természetesen más [[helyszám]]mal). A másik különbség a két nómenklatúra között a kettős kötések megadása: a Baeyer-rendszerben a telített, a [[fúziós nómenklatúra\|fúziós nómenklatúrában]] a kettős kötés az alap, és az ettől való eltéréseket kell megadni.		A Bayer-névvel összehasonlítva látjuk, hogy a két név a kondenzált gyűrűrendszer megadásában különbözik egymástól. Az alapvegyület itt is a kondenzált gyűrű, azonos a [[csoportfunkciós név]]vel megadott észter (dimetil-karboxilát) és a szubsztituensek is (természetesen más [[helyszám]]mal). A másik különbség a két nómenklatúra között a kettős kötések megadása: a Baeyer-rendszerben a telített, a [[fúziós nómenklatúra\|fúziós nómenklatúrában]] a kettős kötés az alap, és az ettől való eltéréseket kell megadni.
127. sor:		127. sor:
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]
	\|-		\|-
	\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,~~21a~~,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát		\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát
	\|}		\|}

	A következő lépés a kettős kötések rendbetétele. A <code>1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,~~21a~~,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''</code> kicsit bonyolultnak tűnik, de jobban megnézve nem az. A következő élek válnak egyes kötéssé:		A következő lépés a kettős kötések rendbetétele. A <code>1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''</code> kicsit bonyolultnak tűnik, de jobban megnézve nem az. A következő élek válnak egyes kötéssé:
	* 1a:22a		* 1a:22a
	* 1b:2		* 1b:2

Laci: /* Számozás után */

2020-06-01T00:45:21Z

Számozás után

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:45-kori változata
125. sor:		125. sor:
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz kettős kötések]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]
	\|-		\|-
	\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát		\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát

Laci: /* Forrás */

2020-06-01T00:43:19Z

Forrás

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:43-kori változata
148. sor:		148. sor:
	[[Kategória:Névértelmezés]]		[[Kategória:Névértelmezés]]
	[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]		[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]
			[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

Laci: /* Számozás után */

2020-06-01T00:42:39Z

Számozás után

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:42-kori változata
138. sor:		138. sor:
	* 15:16		* 15:16
	* 19:20		* 19:20
			Ez már ugyanaz, mint a Baeyer-váz. A [[szubsztituens]]eket nem rajzoljuk fel újra.

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Számozás után */

2020-06-01T00:34:17Z

Számozás után

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:34-kori változata
125. sor:		125. sor:
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
			\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz kettős kötések]]
	\|-		\|-
	\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát		\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát

Laci: /* Számozás után */

2020-05-31T23:52:51Z

Számozás után

← Régebbi változat		A lap 2020. május 31., 23:52-kori változata
134. sor:		134. sor:
	* 6a:17a		* 6a:17a
	* 7:7a		* 7:7a
	* 8:9 → 9:9a, és a 10-es N-re egy hidrogénatom kerül		* 8:9 → 9:9a, 9a:10 egyes kötés lesz, és a 10-es N-re egy hidrogénatom kerül
	* 15:16		* 15:16
	* 19:20		* 19:20

Laci: /* Számozás után */

2020-05-31T05:26:34Z

Számozás után

← Régebbi változat		A lap 2020. május 31., 05:26-kori változata
124. sor:		124. sor:
	{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"		{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]
	\| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
	\|-		\|-
	\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát		\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát

Laci: /* Számozás után */

2020-05-31T05:24:39Z

Számozás után

← Régebbi változat		A lap 2020. május 31., 05:24-kori változata
130. sor:		130. sor:

	A következő lépés a kettős kötések rendbetétele. A <code>1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''</code> kicsit bonyolultnak tűnik, de jobban megnézve nem az. A következő élek válnak egyes kötéssé:		A következő lépés a kettős kötések rendbetétele. A <code>1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''</code> kicsit bonyolultnak tűnik, de jobban megnézve nem az. A következő élek válnak egyes kötéssé:
			* 1a:22a
	* 1b:2		* 1b:2
	* 6a:17a		* 6a:17a

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:48-kori változata
123. sor:		123. sor:
	=== Számozás után ===		=== Számozás után ===
	{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"		{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline\|Konifillin}}, Baeyer-~~változat~~]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline\|Konifillin}} Baeyer-számozással]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:47-kori változata
123. sor:		123. sor:
	=== Számozás után ===		=== Számozás után ===
	{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"		{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline\|Konifillin}}, Baeyer-változat]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:45-kori változata
125. sor:		125. sor:
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz kettős kötések]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz a kettős kötések rendbetétele után]]
	\|-		\|-
	\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát		\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát

← Régebbi változat		A lap 2020. június 1., 00:34-kori változata
125. sor:		125. sor:
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]
	\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
			\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós kettős kötések.png\|bélyegkép\|none\|370px\|Fúziós gyűrűváz kettős kötések]]
	\|-		\|-
	\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát		\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát

← Régebbi változat		A lap 2020. május 31., 05:26-kori változata
124. sor:		124. sor:
	{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"		{\| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
	\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]		\| [[Fájl:Konifillin.png\|bélyegkép\|none\|508px\|{{enlink\|Conophylline}}]]
	\| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]		\| valign="bottom" \| [[Fájl:Konofillin fúziós gyűrűváz.png\|bélyegkép\|none\|508px\|Fúziós gyűrűváz számozás után]]
	\|-		\|-
	\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát		\| colspan="2" \| Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pirrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát