Kémia:LY-2452473 - Laptörténet

Laci: /* Összetett előtag */

2020-05-12T04:13:17Z

Összetett előtag

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 04:13-kori változata
29. sor:		29. sor:
	! Hely !! Név		! Hely !! Név
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 7 \|\| ciano-		\| align="right" \| 7 \|\| [[ciano-]]
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 4 \|\| piridin-2-ilmetil-		\| align="right" \| 4 \|\| piridin-2-ilmetil-
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 2,3 \|\| ~~dihidro~~-		\| align="right" \| 2,3 \|\| di[[hidro-]]
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 1''H''- \|\| ciklopenta[''b'']indol-		\| align="right" \| 1''H''- \|\| ciklopenta[''b'']indol-
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 2 \|\| il-		\| align="right" \| 2 \|\| [[-il]]
	\|}		\|}
	Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra\|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)		Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra\|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)

Laci: /* Összetett előtag */

2020-05-12T04:09:52Z

Összetett előtag

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 04:09-kori változata
45. sor:		45. sor:
	# a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">1-es</font> lesz, az első közös szénatom száma 3a.		# a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">1-es</font> lesz, az első közös szénatom száma 3a.
	Az utóbbit választjuk.		Az utóbbit választjuk.
			{{bővebben\|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}

	Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-\|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.		Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-\|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.

Laci: /* Összetett előtag */

2020-05-12T04:05:37Z

Összetett előtag

@@ 41. sor: / 41. sor: @@
 Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
 Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges:
 # a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">8-as</font> lesz, az első közös szénatom száma 4a.

Laci: /* Összetett előtag */

2020-05-12T04:05:12Z

Összetett előtag

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 04:05-kori változata
52. sor:		52. sor:
	\| align="center" \| 5 \|\| align="center" \| 6 \|\| align="center" \| 8		\| align="center" \| 5 \|\| align="center" \| 6 \|\| align="center" \| 8
	\|}		\|}
	Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön.		Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges:
			# a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">8-as</font> lesz, az első közös szénatom száma 4a.
			# a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">1-es</font> lesz, az első közös szénatom száma 3a.
			Az utóbbit választjuk.

	Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-\|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.		Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-\|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.

Laci: /* Összetett előtag */

2020-05-12T03:59:05Z

Összetett előtag

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 03:59-kori változata
52. sor:		52. sor:
	\| align="center" \| 5 \|\| align="center" \| 6 \|\| align="center" \| 8		\| align="center" \| 5 \|\| align="center" \| 6 \|\| align="center" \| 8
	\|}		\|}
	Ezután a vegyület újraszámozása következik. A ~~számozást~~ ~~valamelyik~~ ~~szélső~~ ~~[[hídfő]]vel~~ ~~szomszédos~~ ~~atomon~~ ~~kell~~ ~~kezdeni,~~ ~~a szélső atomon~~ ~~maradva~~, ~~amíg~~ ~~lehet.~~ A ~~négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben~~ a ~~heteroatom a~~ ~~legkisebb~~ ~~számot~~ ~~kapja~~.		Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön.

	Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.

	Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-\|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.		Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-\|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.

Laci: /* Jegyzetek */

2020-05-12T03:53:34Z

Jegyzetek

← Régebbi változat		A lap 2020. május 12., 03:53-kori változata
71. sor:		71. sor:

	[[Kategória:Névértelmezés]]		[[Kategória:Névértelmezés]]
			[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

Laci: /* Összetett előtag */

2020-05-05T07:30:57Z

Összetett előtag

← Régebbi változat		A lap 2020. május 5., 07:30-kori változata
56. sor:		56. sor:
	Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.		Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.

	Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-\|''H''-]] és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni.		Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-\|''H''-]]) és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.
	{{clear}}		{{clear}}
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"

Laci: /* Összetett előtag */

2020-05-05T07:13:38Z

Összetett előtag

← Régebbi változat		A lap 2020. május 5., 07:13-kori változata
52. sor:		52. sor:
	\| align="center" \| 5 \|\| align="center" \| 6 \|\| align="center" \| 8		\| align="center" \| 5 \|\| align="center" \| 6 \|\| align="center" \| 8
	\|}		\|}
	Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső ~~hídfővel~~ szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.		Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső [[hídfő]]vel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.

	Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.		Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.

Laci, 2020. május 5., 07:02-n

2020-05-05T07:02:45Z

← Régebbi változat		A lap 2020. május 5., 07:02-kori változata
66. sor:		66. sor:

	Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.		Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.
	{{clear}}

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* Összetett előtag */

2020-05-05T07:02:12Z

Összetett előtag

← Régebbi változat		A lap 2020. május 5., 07:02-kori változata
60. sor:		60. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| align="center" \| [[Fájl:Piridin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridin}}]]		\| align="center" \| [[Fájl:Piridin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridin}}]]
			\| [[Fájl:2-Metilpiridin.svg\|bélyegkép\|none\|{{enlink\|2-Methylpyridine\|2-Metilpiridin}}]]
	\|-
	\| [[Fájl:2-~~Metilpiridin~~.svg\|bélyegkép\|none\|~~250px~~\|{{enlink\|2-~~Methylpyridine\|2-Metilpiridin~~}}]]		\| [[Fájl:LY-2452473.svg\|bélyegkép\|none\|500px\|{{enlink\|LY-2452473}}]]
	\|}		\|}
	Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport ({{képlet\|─C≡N}}), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.		Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport ({{képlet\|─C≡N}}), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.

← Régebbi változat		A lap 2020. május 5., 07:02-kori változata
60. sor:		60. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| align="center" \| [[Fájl:Piridin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridin}}]]		\| align="center" \| [[Fájl:Piridin.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|{{hulink\|Piridin}}]]
			\| [[Fájl:2-Metilpiridin.svg\|bélyegkép\|none\|{{enlink\|2-Methylpyridine\|2-Metilpiridin}}]]
	\|-
	\| [[Fájl:2-~~Metilpiridin~~.svg\|bélyegkép\|none\|~~250px~~\|{{enlink\|2-~~Methylpyridine\|2-Metilpiridin~~}}]]		\| [[Fájl:LY-2452473.svg\|bélyegkép\|none\|500px\|{{enlink\|LY-2452473}}]]
	\|}		\|}
	Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport ({{képlet\|─C≡N}}), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.		Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport ({{képlet\|─C≡N}}), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.