Kémia:Remdesivir - Laptörténet

Laci, 2020. október 16., 00:53-n

2020-10-16T00:53:10Z

← Régebbi változat		A lap 2020. október 16., 00:53-kori változata
17. sor:		17. sor:
	! Hely !! Név		! Hely !! Név
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 2\|\| [5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-~~dihidroxitetrahidrofurán~~-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino-		\| align="right" \| 2\|\| [5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino-
	\|-		\|-
	\| \|\| propionsav		\| \|\| propionsav

Laci, 2020. október 16., 00:52-n

2020-10-16T00:52:27Z

← Régebbi változat		A lap 2020. október 16., 00:52-kori változata
1. sor:		1. sor:
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>		* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>
	* magyarul: ((2''S'')-2-{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-~~dihidroxitetrahidrofurán~~-2-ilmetoxi]fenoxi-(''S'')-foszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter		* magyarul: ((2''S'')-2-{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxi-(''S'')-foszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
	* térgeometria nélkül: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-~~dihidroxitetrahidrofurán~~-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter		* térgeometria nélkül: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter

	[[Fájl:2-Etilbutil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|250px\|2-Etilbutil-]]		[[Fájl:2-Etilbutil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|250px\|2-Etilbutil-]]
41. sor:		41. sor:
	{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"		{\| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
	\| [[Fájl:Oxolán.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Tetrahidrofurán]]		\| [[Fájl:Oxolán.svg\|bélyegkép\|none\|150px\|Tetrahidrofurán]]
	\| [[Fájl:5-Ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi-.svg\|bélyegkép\|none\|250px\|5-Ciano-3,4-~~dihidroxitetrahidrofurán~~-2-ilmetoxi-]]		\| [[Fájl:5-Ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi-.svg\|bélyegkép\|none\|250px\|5-Ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidrofurán-2-ilmetoxi-]]
	\|}		\|}

76. sor:		76. sor:
	== A végeredmény ==		== A végeredmény ==
	[[Fájl:Remdesivir.png\|bélyegkép\|none\|553px\|{{enlink\|Remdesivir}}]]		[[Fájl:Remdesivir.png\|bélyegkép\|none\|553px\|{{enlink\|Remdesivir}}]]
	(<font color="blue">2</font>-{[<font color="magenta">5</font>-(<font color="red">4</font>-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-<font color="red">7</font>-il)-<font color="magenta">5</font>-ciano-<font color="magenta>3</font>,<font color="magenta>4</font>-~~dihidroxitetrahidrofurán~~-<font color="magenta>2</font>-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(<font color="green">2</font>-etilbutil)-észter		(<font color="blue">2</font>-{[<font color="magenta">5</font>-(<font color="red">4</font>-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-<font color="red">7</font>-il)-<font color="magenta">5</font>-ciano-<font color="magenta>3</font>,<font color="magenta>4</font>-dihidroxi-tetrahidrofurán-<font color="magenta>2</font>-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(<font color="green">2</font>-etilbutil)-észter

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci, 2020. október 16., 00:42-n

2020-10-16T00:42:23Z

← Régebbi változat		A lap 2020. október 16., 00:42-kori változata
1. sor:		1. sor:
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>		* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>
	* magyarul: ((2''S'')-2-{[(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxi-(''S'')-foszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter		* magyarul: ((2''S'')-2-{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxi-(''S'')-foszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
	* térgeometria nélkül: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter		* térgeometria nélkül: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter

Laci, 2020. október 16., 00:40-n

2020-10-16T00:40:23Z

← Régebbi változat		A lap 2020. október 16., 00:40-kori változata
1. sor:		1. sor:
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>		* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>
	* magyarul: ((2''S'')-2-{[(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]~~fenoxifoszforilamino~~}propionsav)-(2-etilbutil)-észter		* magyarul: ((2''S'')-2-{[(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxi-(''S'')-foszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
	* térgeometria nélkül: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter		* térgeometria nélkül: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter

Laci, 2020. október 16., 00:39-n

2020-10-16T00:39:48Z

← Régebbi változat		A lap 2020. október 16., 00:39-kori változata
1. sor:		1. sor:
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>		* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>
	* magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter		* magyarul: ((2''S'')-2-{[(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
			* térgeometria nélkül: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter

	[[Fájl:2-Etilbutil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|250px\|2-Etilbutil-]]		[[Fájl:2-Etilbutil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|250px\|2-Etilbutil-]]

Laci, 2020. október 16., 00:37-n

2020-10-16T00:37:25Z

← Régebbi változat		A lap 2020. október 16., 00:37-kori változata
1. sor:		1. sor:
	A vegyület IUPAC-neve:		A vegyület IUPAC-neve:
	* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>		* angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink\|Remdesivir}}</ref>
	* magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter		* magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter

	[[Fájl:2-Etilbutil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|250px\|2-Etilbutil-]]		[[Fájl:2-Etilbutil-.svg\|bélyegkép\|jobbra\|250px\|2-Etilbutil-]]
16. sor:		16. sor:
	! Hely !! Név		! Hely !! Név
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 2\|\| [5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino-		\| align="right" \| 2\|\| [5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino-
	\|-		\|-
	\| \|\| propionsav		\| \|\| propionsav
46. sor:		46. sor:
	! Hely !! Név		! Hely !! Név
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 5 \|\| 4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl-		\| align="right" \| 5 \|\| 4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-il-
	\|-		\|-
	\| align="right" \| 5 \|\| [[ciano-]]		\| align="right" \| 5 \|\| [[ciano-]]
75. sor:		75. sor:
	== A végeredmény ==		== A végeredmény ==
	[[Fájl:Remdesivir.png\|bélyegkép\|none\|553px\|{{enlink\|Remdesivir}}]]		[[Fájl:Remdesivir.png\|bélyegkép\|none\|553px\|{{enlink\|Remdesivir}}]]
	(<font color="blue">2</font>-{[<font color="magenta">5</font>-(<font color="red">4</font>-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-<font color="red">7</font>-yl)-<font color="magenta">5</font>-ciano-<font color="magenta>3</font>,<font color="magenta>4</font>-dihidroxitetrahidrofurán-<font color="magenta>2</font>-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(<font color="green">2</font>-etilbutil)-észter		(<font color="blue">2</font>-{[<font color="magenta">5</font>-(<font color="red">4</font>-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-<font color="red">7</font>-il)-<font color="magenta">5</font>-ciano-<font color="magenta>3</font>,<font color="magenta>4</font>-dihidroxitetrahidrofurán-<font color="magenta>2</font>-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(<font color="green">2</font>-etilbutil)-észter

	== Jegyzetek ==		== Jegyzetek ==

Laci: /* 4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin */

2020-05-22T19:26:44Z

4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin

← Régebbi változat		A lap 2020. május 22., 19:26-kori változata
71. sor:		71. sor:
	Újraszámozás: két heterociklusnál a [[hídfő]] melletti atomok közül az az 1-es, amelyikhez a legközelebb van heteroatom. Az egyik hídfő melletti atom ilyen, ez nyer a 4 lehetőség közül.		Újraszámozás: két heterociklusnál a [[hídfő]] melletti atomok közül az az 1-es, amelyikhez a legközelebb van heteroatom. Az egyik hídfő melletti atom ilyen, ez nyer a 4 lehetőség közül.

	A 4-es szénatomhoz majd egy aminocsoportot kell még illeszteni ~~(lásd az előző alfejezetbeli táblázatban)~~.		A 4-es szénatomhoz majd egy aminocsoportot kell még illeszteni.

	== A végeredmény ==		== A végeredmény ==

Laci: /* 4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin */

2020-05-22T19:26:09Z

4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin

← Régebbi változat		A lap 2020. május 22., 19:26-kori változata
71. sor:		71. sor:
	Újraszámozás: két heterociklusnál a [[hídfő]] melletti atomok közül az az 1-es, amelyikhez a legközelebb van heteroatom. Az egyik hídfő melletti atom ilyen, ez nyer a 4 lehetőség közül.		Újraszámozás: két heterociklusnál a [[hídfő]] melletti atomok közül az az 1-es, amelyikhez a legközelebb van heteroatom. Az egyik hídfő melletti atom ilyen, ez nyer a 4 lehetőség közül.

	A 4-es szénatomhoz majd egy aminocsoportot kell még illeszteni.		A 4-es szénatomhoz majd egy aminocsoportot kell még illeszteni (lásd az előző alfejezetbeli táblázatban).

	== A végeredmény ==		== A végeredmény ==

Laci: /* Fenoxifoszforilamino- */

2020-05-22T19:23:17Z

Fenoxifoszforilamino-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 22., 19:23-kori változata
34. sor:		34. sor:
	A [[fenoxi-]] csoport a [[fenil-]] és [[-oxi-]] összevonásával létrejött [[szubsztituens]], mely a [[foszforil-]] egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott [[-amin]] ({{képlet\|─NH<sub>2</sub>}}), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik.		A [[fenoxi-]] csoport a [[fenil-]] és [[-oxi-]] összevonásával létrejött [[szubsztituens]], mely a [[foszforil-]] egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott [[-amin]] ({{képlet\|─NH<sub>2</sub>}}), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik.

	Itt tartunk. A foszforhoz kapcsolódó összetett csoport van hátra.		Itt tartunk. A foszforhoz kapcsolódó, a hidrogént helyettesítő összetett csoport van hátra.
	[[Fájl:(2-Fenoxifoszforilaminopropionsav)-(2-etilbutil)-észter.svg\|bélyegkép\|none\|524px\|(2-Fenoxifoszforilaminopropionsav)-(2-etilbutil)-észter]]		[[Fájl:(2-Fenoxifoszforilaminopropionsav)-(2-etilbutil)-észter.svg\|bélyegkép\|none\|524px\|(2-Fenoxifoszforilaminopropionsav)-(2-etilbutil)-észter]]

Laci: /* Fenoxifoszforilamino- */

2020-05-22T19:21:58Z

Fenoxifoszforilamino-

← Régebbi változat		A lap 2020. május 22., 19:21-kori változata
30. sor:		30. sor:
	\| [[Fájl:Foszforil-.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|Foszforil-]]		\| [[Fájl:Foszforil-.svg\|bélyegkép\|none\|100px\|Foszforil-]]
	\|}		\|}
	Az alapnév a <code>~~Fenoxifoszforilamin~~</code>. Az [[-amin]] → [[amino-]] változtatással lett a vegyületből [[szubsztituens]]: az aminocsoporton keresztül kapcsolódik a fenoxifoszforamin a propionsav 2-es szénatomjához.		Az alapnév a <code>fenoxifoszforilamin</code>. Az [[-amin]] → [[amino-]] változtatással lett a vegyületből [[szubsztituens]]: az aminocsoporton keresztül kapcsolódik a fenoxifoszforamin a propionsav 2-es szénatomjához.

	A [[fenoxi-]] csoport a [[fenil-]] és [[-oxi-]] összevonásával létrejött [[szubsztituens]], mely a [[foszforil-]] egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott [[-amin]] ({{képlet\|─NH<sub>2</sub>}}), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik.		A [[fenoxi-]] csoport a [[fenil-]] és [[-oxi-]] összevonásával létrejött [[szubsztituens]], mely a [[foszforil-]] egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott [[-amin]] ({{képlet\|─NH<sub>2</sub>}}), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik.