„Kémia:Pemigatinib” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
61. sor: 61. sor:
   
 
A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A <code>-4-il</code> utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént ([[szubtrakció]]). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét ([[szubsztitúció]]).
 
A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A <code>-4-il</code> utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént ([[szubtrakció]]). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét ([[szubsztitúció]]).
{{clear}}
 
   
 
=== A teljes vegyület ===
 
=== A teljes vegyület ===

A lap 2020. április 21., 12:01-kori változata

Névértelmezési példa, ezúttal angolból.

Baeyer-nómenklatúra

A vegyület IUPAC-neve: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one.[1] Magyarul: 11-(2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on.

Hely Név
11 2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-
13 ethyl-
4 morpholin-4-ylmethyl-
5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen
12 -one

Alapvegyület

Szénváz

Szénváz
Alapvegyület a jellemző csoportok helyével

Az alapvegyület szénváza: tricyclo[7.4.0.02,6]tridecane

Baeyer-rendszerbeli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis

  • 1. atom: főhíd hídfő
  • 2…8: a főlánc nagyobbik fele
  • 9: főhíd hídfő
  • 10…13: főlánc kisebbik fele.

A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán.

A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A két híd hídfőjével az atomjai: 1, 2, 6–9. 6 tagú → ciklohexán. A ciklopentán a 2:6-os élhez csatlakozik, ez a ciklohexán b éle (a fúziós nómenklatúrából kölcsönözve a jelölést).

A teljes alapvegyület

A számozás után a nitrogének behelyettesítése (5,7,11,13-tetraza) és a kettős kötések (1,3,6,8-tetraen) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is.

2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-

2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil-
Hely Név
2,6 difluoro-
3,5 dimethoxy
phenyl-

Összetett előtag. Alapvegyülete a fenil-csoport: Fenil-.svg

A fluor- (angolul: fluoro-) szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot fluoratomra cserél.

A metoxi- szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot CH3─O─-ra cserél.

Morpholin-4-ylmethyl-

Morfolin-4-ilmetil-

A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A -4-il utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént (szubtrakció). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét (szubsztitúció).

A teljes vegyület

Fájl:Pemigatinib.svg
Pemigatinib
11-(2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on


Jegyzetek

  1. Pemigatinib (PubChem)

Forrás