„Kémia:Celekoxib” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Előtag) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Előtag) |
||
| 37. sor: | 37. sor: | ||
|} |
|} |
||
| − | Az előtag alapvegyülete a pirazol, ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag). |
+ | Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag). |
| + | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. április 24., 23:07-kori változata
Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.
Az IUPAC-név:
- angolul:
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide[1] - magyarul:
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid[2]
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
| benzol- | |
| szulfon- | |
| -amid |
Alapvegyület
Az -amid utótag arra utal, hogy előtte sav – ez esetben szulfonsav – áll. A -szulfonamid szubsztitúciós utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a ─SO2─NH2 csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a benzolszulfonsav hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal.
Előtag
Az egy szem előtag összetett:
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | (4-metilfenil)- |
| 3 | trifluormetil- |
| pirazol | |
| 1 | -il |
Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag).