„Kémia:Di-terc-butilciklopentadién” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései)  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)   | 
				||
| 24. sor: | 24. sor: | ||
== 2-metil-2-propanil- ==  | 
  == 2-metil-2-propanil- ==  | 
||
Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metil-2-propán</code>, triviális nevén <code>izobután</code>. Az izobután azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés.  | 
  Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metil-2-propán</code>, triviális nevén <code>izobután</code>. Az izobután azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code> megnevezés (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).  | 
||
== Jegyzetek ==  | 
  == Jegyzetek ==  | 
||
A lap 2020. április 25., 22:02-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2,5-Bis(2-methyl-2-propanyl)-1,3-cyclopentadiene[1]
 - magyarul: 2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién
 
| Hely | Név | 
|---|---|
| 2,5-Bisz | 2-metil-2-propanil- | 
| 1,3-ciklopentadién | 
Alapvegyület
Az alapvegyület részekre bontva: ciklo- penta- di- 1,3-én. (Az 1,3-Ciklopentadién helyett a Ciklopenta-1,3-dién a preferált név, hogy a helyszám minél közelebb legyen az utótaghoz, amire vonatkozik.)
A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: CH3─CH2─CH2─CH2─CH3, amit a ciklo- előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 helyszám megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között.
2-metil-2-propanil-
Az -il végződés az -án helyére kerül a szubtrakciós nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a 2-metil-2-propán, triviális nevén izobután. Az izobután azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a terc-butil- megnevezés (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).