„Kémia:Di-terc-butilciklopentadién” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. április 26., 01:36-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

angolul: 2,5-Bis(2-methyl-2-propanyl)-1,3-cyclopentadiene^[1]
magyarul: 2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién

Hely	Név
2,5-Bisz	2-metil-2-propanil-
	1,3-ciklopentadién

Alapvegyület

Ciklopentán

1,3-Ciklopentadién

Az alapvegyület részekre bontva: ciklo- penta- di- 1,3-én. (Az 1,3-Ciklopentadién helyett a Ciklopenta-1,3-dién a preferált név, hogy a helyszám minél közelebb legyen az utótaghoz, amire vonatkozik.)

A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: CH₃─CH₂─CH₂─CH₂─CH₃, amit a ciklo- előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 helyszám megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között.

Bővebben: Nyílt szénhidrogén, ciklo-, di- és -én

2-metil-2-propanil-

2-Metil-2-propanil
Terc-butil-
~~Izobutil-~~

Az -il végződés az -án helyére kerül a szubtrakciós nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a 2-metilpropán, amiben a propán triviális nevű vegyület (CH₃─CH₂─CH₃), aminek a 2-es helyszámú (középső) szénatomjának egyik hidrogénje metilcsoportra cserélődik (lásd jobbra).

Bővebben: Nyílt szénhidrogén

A 2-metil-2-propán triviális neve izobután, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a terc-butil-^{[Nyitrai 1]} (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).

A teljes vegyület

2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién

A bisz- megkettőzi a terc-butil csoportot, a 2,5 helyszám pedig szubsztitúcióval a ciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.

Jegyzetek

↑ 3537135 (ChemSpider)

Forrás

Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.

↑ R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.

[1] 3537135 (ChemSpider)

[2] R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.

[1]

[Nyitrai 1]

@@ 25. sor: / 25. sor: @@
 == 2-metil-2-propanil- ==
 [[Fájl:Terc-butil-.svg|bélyegkép|jobbra|150px|2-Metil-2-propanil<br>''Terc''-butil-<br><del>Izobutil-</del>]]
-Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metilpropán</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) szénatomjához metilcsoport kapcsolódik (lásd jobbra).
+Az [[-il]] végződés az [[-án]] helyére kerül a [[szubtrakció]]s nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a <code>2-metilpropán</code>, amiben a <code>propán</code> triviális nevű vegyület ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}), aminek a 2-es [[helyszám]]ú (középső) szénatomjának egyik hidrogénje metilcsoportra [[szubsztitúció|cserélődik]] (lásd jobbra).
 {{bővebben|Nyílt szénhidrogén}}
-A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code> megnevezés (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).<ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref>
+A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code><ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref> (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).
+== A teljes vegyület ==
+[[Fájl:2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién.svg|bélyegkép|balra|{{enlink|Di-tert-butylcyclopentadiene|2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién}}]]
+A [[bisz-]] megkettőzi a ''terc''-butil csoportot, a 2,5 [[helyszám]] pedig [[szubsztitúció]]val a ciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.
+{{clear}}
 == Jegyzetek ==