Kémia:Ezetimib

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one
• magyarul: (3R,4S)-1-(4-fluorfenil)-3-[(3S)-3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-hidroxifenil)azetidin-2-on

Fenil-	4-Fluorfenil-
Azetidin	4-Hidroxifenil-

Hely	Név
1	4-fluorfenil-
3	3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-
4	4-hidroxifenil-
	azetidin
2	-on

Az alapvegyület az azetidin. Hantzsch-Widman-rendszerbeli szisztematikus név: az -etidin telített, 4 tagú széngyűrűt jelent; az az- ezek egyikét nitrogénre cseréli.

Az azetidin mind a négy atomjához jellemző csoport kapcsolódik, melynek egyikét utótaggal adtuk meg: az -on utótag kettős kötésű oxigénatomot (═O) kapcsol az azetidin 2-es helyszámú szénatomjához.

A fenil- triviális nevű, egyértékű csoport. 1-es szénatomja (mint az -il végződéskor mindig, ha nincs más megadva) a kapcsolódó szénatom. A fenil- 4-es szénatomjához fluor- ill. hidroxi- csoport kapcsolódik (szubsztitúció).

A negyedik jellemző csoport összetett (lásd alább).

3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-

3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-

Hely	Név
3	4-fluorfenil-
3	hidroxi-
	propil-

Az alapvegyület a triviális nevű propán (CH₃─CH₂─CH₃). Az -il végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja (szubtrakció); ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete ─OH, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk.

A teljes vegyület

Ezetimib