„Kémia:Ezetimib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (4 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 33. sor: | 33. sor: | ||
== 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- == |
== 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- == |
||
| + | [[Fájl:3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-]] |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
| 43. sor: | 44. sor: | ||
|} |
|} |
||
| − | Az alapvegyület a triviális nevű propán ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}). Az [[-il]] végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja ([[szubtrakció]]; ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete {{képlet|─OH}}, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk. |
+ | Az alapvegyület a triviális nevű propán ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}). Az [[-il]] végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja ([[szubtrakció]]); ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete {{képlet|─OH}}, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk. |
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == A teljes vegyület == |
||
| + | [[Fájl:Ezetimib.svg|bélyegkép|balra|500px|{{enlink|Ezetimibe|Ezetimib}}]] |
||
| + | |||
| + | |||
| + | <code>1-(4-fluorfenil)-3-[3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-hidroxifenil)azetidin-2-on</code> |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap jelenlegi, 2020. április 27., 19:39-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one[1]
- magyarul: (3R,4S)-1-(4-fluorfenil)-3-[(3S)-3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-hidroxifenil)azetidin-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 1 | 4-fluorfenil- |
| 3 | 3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil- |
| 4 | 4-hidroxifenil- |
| azetidin | |
| 2 | -on |
Az alapvegyület az azetidin. Hantzsch-Widman-rendszerbeli szisztematikus név: az -etidin telített, 4 tagú széngyűrűt jelent; az az- ezek egyikét nitrogénre cseréli.
Az azetidin mind a négy atomjához jellemző csoport kapcsolódik, melynek egyikét utótaggal adtuk meg: az -on utótag kettős kötésű oxigénatomot (═O) kapcsol az azetidin 2-es helyszámú szénatomjához.
A fenil- triviális nevű, egyértékű csoport. 1-es szénatomja (mint az -il végződéskor mindig, ha nincs más megadva) a kapcsolódó szénatom. A fenil- 4-es szénatomjához fluor- ill. hidroxi- csoport kapcsolódik (szubsztitúció).
A negyedik jellemző csoport összetett (lásd alább).[2]
3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil-
-3-hidroxipropil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 4-fluorfenil- |
| 3 | hidroxi- |
| propil- |
Az alapvegyület a triviális nevű propán (CH3─CH2─CH3). Az -il végződés az egyik szélső szénatom egyik hidrogénjét eltávolítja (szubtrakció); ez lesz az 1-es szénatom. Mindkét jellemző csoport a másik szélső szénatomhoz kapcsolódik. A hidroxilcsoport képlete ─OH, a 4-fluorfenilét az alapvegyületnél már láttuk.
A teljes vegyület
1-(4-fluorfenil)-3-[3-(4-fluorfenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-hidroxifenil)azetidin-2-on