„Kémia:Szimvasztatin” változatai közötti eltérés

A lap 2020. április 29., 22:34-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

angolul: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate^[1]
magyarul: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il]2,2-dimetilbutanoát^[2]

Hely	Név
	8-[2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il^[3]
2,2	dimetil-
	butanoát

Alapvegyület

[[Fájl:2,2-Dimetilbutánsav.svg|bélyegkép|jobbra|2,2-DimetilbutánsavForráshivatkozás-hiba: Egy <ref> címke lezáró </ref> része hiányzik a 2,2-dimetil- az acilcsoporthoz (a butánsavhoz) tartozik. Vagyis a teljes alapvegyület: 2,2-dimetilbutánsav. A hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjét helyettesíti majd az alkoholcsoport.

„Alkohol”csoport

[[Fájl:Naftalin.svg|bélyegkép|none|150px|Naftalin]]

3,7-Dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il

Hely	Név
8	2-[(2R,4R)-4-hidroxi-6-oxooxán-2-il]etil-
3,7	dimetil-
	1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il

A csoport alapvegyülete a naftalin, aminek az 1-es szénatomjáról elvettünk (csoportképzés szubtrakcióval, az -il végződéssel), a felsorolt hat szénatomjához pedig hozzáadtunk (addíció a hidro- előtaggal) egy-egy hidrogént. A második előtag a 3. és 7. helyszámú atomhoz egy-egy metilcsoportot kapcsol szubsztitúcióval. Az első, összetett előtag a 8-as szénatomhoz kapcsolódik.

Alkohol előtag

Hely	Név
2	4-hidroxi-6-oxooxán-2-il^[3]
	etil-

Az alapvegyület az etil- (─CH₂─CH₂─), melynek 2-es szénatomjához kapcsolódik egy összetett előtag, az 1-es szénatomjával pedig a fenti „alkohol”csoport 8-as atomjához kapcsolódik. (Az etil- szimmetrikus, így a helyszámokból csak annyi a fontos, hogy a két kapcsolódás különböző szénatomokhoz történik.)

Oxán	2-(4-Hidroxi-6-oxooxán-2-il)etil-

Hely	Név	Képlet
4	hidroxi-	─OH
6	oxo-	═O
	oxán
2	-il

Az oxánhoz két előtag kapcsolódik, ő pedig a 2-es atomjával a fenti „alkohol előtag”-hoz, vagyis az etilcsoport 2-es szénatomjához (lásd jobbra). Ez a csoport csatlakozik a fenti „alkoholcsoport” naftalingyűrűjének 8-as szénatomjához. A kapott vegyületet nem rajzoljuk le külön.

A teljes vegyület

Szimvasztatin

{8-[2-(4-hidroxi-6-oxooxán-2-il)etil]-3,7-dimetil-1,2,3,7,8,8a-hexahidronaftalin-1-il}2,2-dimetilbutanoát

Jegyzetek

↑ Simvastatin (PubChem)
↑ Szimvasztatin (magyar Wikipédia)
↑ ^3,0 ^3,1 A térgeometriai jelöléseket elhagytuk.

[1] Simvastatin (PubChem)

[2] Szimvasztatin (magyar Wikipédia)

[sztere.C3.B3-3] 3,0 ^3,1 A térgeometriai jelöléseket elhagytuk.

[1]

[2]

[3]

@@ 14. sor: / 14. sor: @@
 == Alapvegyület ==
-[[Fájl:2,2-Dimetilbutánsav.svg|bélyegkép|jobbra|2,2-Dimetilbutánsav]]
+[[Fájl:2,2-Dimetilbutánsav.svg|bélyegkép|jobbra|2,2-Dimetilbutánsav<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11193.html 2,2-Dimethylbutyric acid] (ChemSpider)]]
 Az alapvegyület a butanoát. Az [[-oát]] utótagból kiderül, hogy a butánsav észtere. Az észterek neve ''alkoholcsoport'' <code>-</code> ''acilcsoport'' <code>-oát</code> alakú, a vegyület pedig
  ''acilcsoport'' ─ O ─ ''alkoholcsoport''