„Benzo-” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 3. sor: | 3. sor: | ||
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a <code>benzo-</code> előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.<ref>{{Kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_960.htm|Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems}} B-3.5.</ref> Ha a <code>benzo-</code> előtagot magánhangzó követi, az <code>o</code> végződés elmarad. |
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a <code>benzo-</code> előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.<ref>{{Kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_960.htm|Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems}} B-3.5.</ref> Ha a <code>benzo-</code> előtagot magánhangzó követi, az <code>o</code> végződés elmarad. |
||
| + | == Példa == |
||
| − | <gallery> |
||
| − | Fájl: |
+ | [[Fájl:1H-Benzo(b)azepin.svg||bélyegkép|balra|150px|1''H''-1-Benzazepin]] |
| + | |||
| − | Fájl:1H-Benzo(b)azepin.svg|{{enlink|Benzazepine|1''H''-1-Benzazepin}}<br><del>1''H''-Benzo[''b'']azepin</del> |
||
| + | A hét tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű [[Hantzsch-Widman]]-neve <dfn>azepin</dfn>, vagyis a vegyület neve …<code>-benzazepin</code> lesz. |
||
| − | </gallery> |
||
| + | |||
| + | Megszámozzuk a kéttagú gyűrűt. A nitrogénatom az 1-es, vagyis a vegyület neve …<code>1-benzazepin</code>. Már csak az azepingyűrű kijelölt hidrogénje van hátra, ami az N heteroatomon van, ami az 1-es számot kapta. (A benzolgyűrűben mindegyik atom telítetlen.) Így lett a vegyület neve <code>1''H''-1-Benzazepin</code>. |
||
| + | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. május 6., 11:41-kori változata
A benzo- előtag a fúziós nómenklatúra művelete. Gyűrűt illeszt az utána következő gyűrűhöz. Az illesztés helyét szükség esetén a két gyűrűnév között szögletes zárójelben adjuk meg; egyébként a két gyűrű nevét egybeírjuk. A benzo- előtagot sokszorozó tag előzheti meg (dibenzo-).
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a benzo- előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.[1] Ha a benzo- előtagot magánhangzó követi, az o végződés elmarad.
Példa
azepin.svg){kind=link}
A hét tagú teljesen telítetlen gyűrű Hantzsch-Widman-neve azepin, vagyis a vegyület neve …-benzazepin lesz.
Megszámozzuk a kéttagú gyűrűt. A nitrogénatom az 1-es, vagyis a vegyület neve …1-benzazepin. Már csak az azepingyűrű kijelölt hidrogénje van hátra, ami az N heteroatomon van, ami az 1-es számot kapta. (A benzolgyűrűben mindegyik atom telítetlen.) Így lett a vegyület neve 1H-1-Benzazepin.
Jegyzetek
- ↑ IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv. B-3.5.