„Kémia:Zinkoforin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Új oldal, tartalma: „A vegyület IUPAC-neve: * angolul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-methyl-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,…”)
 
 
(18 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
2. sor: 2. sor:
 
* angolul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-methyl-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,5,7,13-tetrahydroxy-4,6,12,14,16-pentamethylnonadeca-10,14-dien-2-yl]oxan-2-yl]propanoic acid<ref>{{enlink|Zincophorin}} (angol Wikipédia)</ref>
  
* angolul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-methyl-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,5,7,13-tetrahydroxy-4,6,12,14,16-pentamethylnonadeca-10,14-dien-2-yl]oxan-2-yl]propanoic acid<ref>{{enlink|Zincophorin}} (angol Wikipédia)</ref>
 
* magyarul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-metil-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il]oxán-2-il]propanoát
  
* magyarul: (2''S'')-2-[(2''S'',5''S'',6''S'')-5-metil-6-[(2''S'',3''S'',4''S'',5''S'',6''S'',7''R'',10''E'',12''R'',13''R'',14''E'',16''R'')-3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il]oxán-2-il]propanoát
  +
* térgeometriai jelölések nélkül: 2-[5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il]propánsav
  +
[[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Propánsav]]
  +
{| border="1"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || 5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il
  +
|-
  +
| || propánsav
  +
|}
  +
Az alapvegyület a propánsav, aminek a 2-es szénatomjához összetett csoport kapcsolódik.
   
  +
== Összetett csoport ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Tetrahidropirán.svg|bélyegkép|none|100px|Oxán]]
  +
| [[Fájl:5-Metiloxán-2-il.svg|bélyegkép|none|250px|5-Metiloxán-2-il]]
  +
|}
 
{| border="1"
  
{| border="1"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 5 || metil-
  +
|-
  +
| align="right" | 6 || 3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il
  +
|-
  +
| || oxán
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || il
 
|}
  
|}
  +
Az alapvegyület az oxán. Szisztematikus [[Hantzsch-Widman]]-név. Az [[ox-]] az 6 atomos széngyűrű (ciklohexán) egyik atomját cseréli oxigénre.
  +
  +
Az oxán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez (a propánsav 2-es szénatomjához). Az oxán 5-ös szénatomjához metilcsoport, a 6-oshoz összetett csoport csatlakozik.
  +
{{clear}}
  +
  +
== Alcsoport ==
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 3,5,7,13 || tetra[[hidroxi-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 4,6,12,14,16 || penta[[metil-]]
  +
|-
  +
| || nonadeka
  +
|-
  +
| align="right" | 10,14 ||dién-
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || -il
  +
|}
  +
  +
  +
Az alapvegyület a nonadekán: 19 szénatomos egyenes, telített lánc. A di[[-én|én]] utótag két kettős kötést ad meg, a két előtag pedig metil- és hidroxilcsoportokat.
  +
  +
  +
[[Fájl:3,5,7,13-Tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il.svg]]
  +
{{clear}}
  +
  +
== A teljes vegyület ==
  +
[[Fájl:Zinkoforin.svg|bélyegkép|balra|1033px|2-[5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il]propánsav]]
  +
{{clear}}
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==

A lap jelenlegi, 2020. május 8., 02:48-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (2S)-2-[(2S,5S,6S)-5-methyl-6-[(2S,3S,4S,5S,6S,7R,10E,12R,13R,14E,16R)-3,5,7,13-tetrahydroxy-4,6,12,14,16-pentamethylnonadeca-10,14-dien-2-yl]oxan-2-yl]propanoic acid[1]
  • magyarul: (2S)-2-[(2S,5S,6S)-5-metil-6-[(2S,3S,4S,5S,6S,7R,10E,12R,13R,14E,16R)-3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il]oxán-2-il]propanoát
  • térgeometriai jelölések nélkül: 2-[5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il]propánsav
Propánsav
Hely Név
2 5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il
propánsav

Az alapvegyület a propánsav, aminek a 2-es szénatomjához összetett csoport kapcsolódik.

Összetett csoport

Oxán
5-Metiloxán-2-il
Hely Név
5 metil-
6 3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il
oxán
2 il

Az alapvegyület az oxán. Szisztematikus Hantzsch-Widman-név. Az ox- az 6 atomos széngyűrű (ciklohexán) egyik atomját cseréli oxigénre.

Az oxán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez (a propánsav 2-es szénatomjához). Az oxán 5-ös szénatomjához metilcsoport, a 6-oshoz összetett csoport csatlakozik.

Alcsoport

Hely Név
3,5,7,13 tetrahidroxi-
4,6,12,14,16 pentametil-
nonadeka
10,14 dién-
2 -il


Az alapvegyület a nonadekán: 19 szénatomos egyenes, telített lánc. A dién utótag két kettős kötést ad meg, a két előtag pedig metil- és hidroxilcsoportokat.


3,5,7,13-Tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il.svg

A teljes vegyület

2-[5-metil-6-(3,5,7,13-tetrahidroxi-4,6,12,14,16-pentametilnonadeka-10,14-dién-2-il)oxán-2-il]propánsav


Jegyzetek

  1. ↑ Zincophorin (angol Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Zinkoforin&oldid=2883”