„Kémia:Selpercatinib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 24. sor: | 24. sor: | ||
== 1. előtag == |
== 1. előtag == |
||
| + | [[Fájl:2-Hidroxi-2-metilpropoxi-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|2-Hidroxi-2-metilpropoxi-]] |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
| 33. sor: | 34. sor: | ||
| || [[propoxi-]] |
| || [[propoxi-]] |
||
|} |
|} |
||
| − | A propoxi- ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi ({{képlet|─OH}} és egy metilcsoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}) kapcsolódik. A csoport |
+ | A propoxi- ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi ({{képlet|─OH}} és egy metilcsoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}) kapcsolódik. A csoport az alapvegyület 6-os atomjához kapcsolódik. |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. május 9., 12:34-kori változata
piridin-3-karbonitril.svg)
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
- magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | 2-hidroxi-2-metilpropoxi- |
| 4 | 6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il |
| pirazolo[1,5-a]piridin | |
| 3 | -karbonitril |
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió utáni újraszámozás kiinduló atomja a híd melletti négy atom lehet, kék számokkal: 1, 3, 4, 7. A választás első szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak; ez nyilvánvalóan az első lehetőség. Számozáskor ugyanazon az atomon kell maradni, amíg lehet: ez adja meg a számozás irányát (kék számok).
Az alapvegyülethez illesztettük a -karbonitril utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.
1. előtag
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | hidroxi- |
| 2 | metil- |
| propoxi- |
A propoxi- (CH3─CH2─CH2─) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi (─OH és egy metilcsoport (CH3─) kapcsolódik. A csoport az alapvegyület 6-os atomjához kapcsolódik.
Előtag, 1. lépés
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | 6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il |
| piridin | |
| 3 | -il |