Kémia:Selpercatinib

Pirazol

Pirazol

Pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
• magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril

Hely	Név
6	2-hidroxi-2-metilpropoxi-
4	6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il
	pirazolo[1,5-a]piridin
3	-karbonitril

Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió utáni újraszámozás kiinduló atomja a híd melletti négy atom lehet, kék számokkal: 1, 3, 4, 7. A választás első szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak; ez nyilvánvalóan az első lehetőség. Számozáskor ugyanazon az atomon kell maradni, amíg lehet: ez adja meg a számozás irányát (kék számok).

Az alapvegyülethez illesztettük a -karbonitril (─C≡N) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.

1. előtag

2-Hidroxi-2-metilpropoxi-

Hely	Név
2	hidroxi-
2	metil-
	propoxi-

A propoxi- (CH₃─CH₂─CH₂─) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi (─OH és egy metilcsoport (CH₃─) kapcsolódik. A csoport az alapvegyület 6-os atomjához kapcsolódik.

2. előtag, 1. lépés

Piridin

Hely	Név
6	6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il
	piridin
3	-il

A piridin a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez. A 6-os atomjához kapcsolódik egy összetett előtag.