„Kémia:Heptazin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (15 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| + | == Baeyer-nómenklatúra == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Heptazin skicc.svg|bélyegkép|none|250px|Gyűrű skicc]] |
||
| + | | [[Fájl:Heptazin váz.svg|bélyegkép|none|250px|Gyűrű váz]] |
||
| + | | [[Fájl:Heptazin.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Heptazine}}]] |
||
| + | |} |
||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.0<sup>5,13</sup>]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene<ref>{{enlink|Heptazine}}</ref> |
* angolul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.0<sup>5,13</sup>]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene<ref>{{enlink|Heptazine}}</ref> |
||
| 14. sor: | 20. sor: | ||
Az alapvegyület [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre [[helyettesítés|helyettesít]], az utótag hat kettős kötést hoz létre [[szubtrakció]]val. |
Az alapvegyület [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre [[helyettesítés|helyettesít]], az utótag hat kettős kötést hoz létre [[szubtrakció]]val. |
||
| − | A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van. A |
+ | A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a [[hídfő]] két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhíd atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű. |
| + | |||
| + | Az <code>1(12)</code> az 1-es és 12-es atom közötti kettős kötést jelöli. |
||
| + | {{bővebben|-én}} |
||
| + | |||
| + | == Tiviális név felhasználával == |
||
| + | [[Fájl:Fenalén.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Fenalén}}]] |
||
| + | {| |
||
| + | | valign="top" | |
||
| + | A vegyület IUPAC-neve: |
||
| + | * angolul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/136027 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene] (PubChem)</ref> |
||
| + | * magyarul: 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazafenalén |
||
| + | | style="padding-left: 50pt" | |
||
| + | A {{hulink|fenalén}} triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.<ref>{{nyitrai|R-9.1., 20. táblázat, 174}}</ref> Szénatomok nitrogénre [[helyettesítés]]ével előáll a fenti vegyület. |
||
| + | |} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 20. sor: | 40. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 12., 04:50-kori változata
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene[1]
- magyarul: 2,4,6,8,10,12,13-heptazatriciklo[7.3.1.05,13]trideka-1(12),2,4,6,8,10-hexaén
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,4,6,8,10,12,13-heptaza | |
| triciklo[7.3.1.05,13]trideka | |
| 1(12),2,4,6,8,10 | hexaén |
Az alapvegyület Baeyer-nómenklatúrában felírt, 3 gyűrűs rendszer. Az előtag hét szénatomot nitrogénre helyettesít, az utótag hat kettős kötést hoz létre szubtrakcióval.
A főgyűrű 7+3+2=12 atomos (a +2 a hídfő két atomja). A főhídban egy atom van, és van egy másik, üres híd, mely a főhíd atomját az egyik főgyűrűbeli atommal köti össze. A segédábráról (jobbra) azonnal látszik, hogy a rendszer három egybeolvadt ciklohexán. Innen már könnyű.
Az 1(12) az 1-es és 12-es atom közötti kettős kötést jelöli.
Tiviális név felhasználával
|
A vegyület IUPAC-neve:
|
A fenalén triviális nevű, korlátlanul szubsztituálható vegyület.[3] Szénatomok nitrogénre helyettesítésével előáll a fenti vegyület. |
Jegyzetek
- ↑ Heptazine
- ↑ 1,3,4,6,7,9,9b-Heptaazaphenalene (PubChem)
- ↑ Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-9.1., 20. táblázat, 174. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.