„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 41. sor: | 41. sor: | ||
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.) |
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.) |
||
| − | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| − | ! Kezdő !! Köv. !! N |
||
| − | |- |
||
| − | | align="center" | 1 || align="center" | 2 || align="center" | 4 |
||
| − | |- |
||
| − | | align="center" | 3 || align="center" | 2 || align="center" | 8 |
||
| − | |- |
||
| − | | align="center" | 8 || align="center" | 7 || align="center" | 5 |
||
| − | |- |
||
| − | | align="center" | 5 || align="center" | 6 || align="center" | 8 |
||
| − | |} |
||
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges: |
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges: |
||
# a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">8-as</font> lesz, az első közös szénatom száma 4a. |
# a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a <font color="blue">8-as</font> lesz, az első közös szénatom száma 4a. |
||
A lap 2020. május 12., 05:05-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
- magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
- térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
 Izopropil-karbamát[1] |
| Hely | Név |
|---|---|
| propán-2-il- | |
| N | 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il- |
| karbamát |
A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a karbamidsav észtere.[2] Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
Összetett előtag
indol.svg) 1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol[3] | |
| Hely | Név |
|---|---|
| 7 | ciano- |
| 4 | piridin-2-ilmetil- |
| 2,3 | dihidro- |
| 1H- | ciklopenta[b]indol- |
| 2 | il- |
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges:
- a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a 8-as lesz, az első közös szénatom száma 4a.
- a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a 1-es lesz, az első közös szénatom száma 3a.
Az utóbbit választjuk.
Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H-) és a hidro- előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.
Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport (─C≡N), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.
Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.
Jegyzetek
- ↑ MFCD00025463 (ChemSpider)
- ↑ A karbamidsavat néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.
- ↑ NSC 112674 (ChemSpider)