„Kémia:Pemigatinib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
||
| (57 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| − | Névértelmezési példa. |
+ | Névértelmezési példa, ezúttal angolból. |
| + | |||
| + | == Fúziós nómenklatúra == |
||
| + | A vegyület IUPAC-neve: |
||
| + | * angolul: 3-(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2''H''-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-''d'']pyrimidin-2-one<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.68007304.html Pemigatinib] (ChemSpider)</ref> |
||
| + | * magyarul: 3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2''H''-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin-2-on |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Pirimidin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirimidin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Piridopirimidin.svg|bélyegkép|none|200px|Pirido[4,3-''d'']pirimidin]] |
||
| + | | [[Fájl:Pirrolo-piridopirimidin.svg|bélyegkép|none|200px|Pirrolo[3′,2′:5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin]] |
||
| + | |} |
||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 3 || 2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 1 || etil- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 8|| 4-morfolinilmetil- |
||
| + | |- |
||
| + | | || 1,3,4,7-tetrahidro-2''H''-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 2 || -one |
||
| + | |} |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | Az alapvegyület váza: <code>pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin</code>. [[Fúziós nómenklatúra]]. |
||
| + | |||
| + | A pirido[4,3-''d'']pirimidin esetén a pirimidin mint alapvegyület meghatározza a számozás irányát. A csatlakozó élek számozása ezt az irányt kell kövesse; ezért a piridin <font color="red">4-es</font> atomja a pirimidin <font color="green">4-esével</font> lesz párban, a piridin <font color="red">3-asa</font> a pirimidin <font color="green">5-össel</font>. Ebből derül ki a piridin számozásának iránya és a nitrogénatomjának a helye. Ugyanez érvényes a pirrol és piridin közös élére. |
||
| + | |||
| + | === Számozás === |
||
| + | {| border="1" style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" class="wikitable sortable" |
||
| + | |+ Helyszámok |
||
| + | ! Fúziós !! Baeyer |
||
| + | |- |
||
| + | | 1 || align="right" | 13 |
||
| + | |- |
||
| + | | 2 || align="right" | 12 |
||
| + | |- |
||
| + | | 3 || align="right" | 11 |
||
| + | |- |
||
| + | | 8 || align="right" | 4 |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | Miután a három gyűrű nincs egy vonalban, a gyűrűt úgy kell forgatni, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. Ez a középső gyűrű nem lehet, mert az középen van. Így két lehetőség maradt a számozás kezdésére: az <font color="blue">1</font>-esen vagy <font color="blue">9</font>-esen kezdeni. A következő szempont az, hogy a heteroatom minél kisebb helyszámot kapjon: ez az előbbivel teljesül. Az újraszámozás helyszámai kékkel láthatók az ábrán. |
||
| + | |||
| + | === Jellemző csoportok === |
||
| + | A jellemző csoportok ugyanazok, mint a Baeyer-nómenklatúrában (a <code>morfolin-4-ilmetil-</code> ugyanaz, mint a <code>4-morfolinilmetil-</code>), csak a helyszámuk más, ami a számozás különbözőségeiből ered. A jobb oldali kis táblázat mutatja a megfeleltetéseket. |
||
| + | |||
| + | A teljes vegyület [[#teljes|alább]] látható. Az alapvegyület a Baeyer-nómenklatúra számozásával. |
||
| + | {{clear}} |
||
== Baeyer-nómenklatúra == |
== Baeyer-nómenklatúra == |
||
| + | A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | + | * angolul: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.0<sup>2,6</sup>]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one.<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/86705695 Pemigatinib] (PubChem)</ref> |
|
| + | * magyarul: 11-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.0<sup>2,6</sup>]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on. |
||
{| border="1" |
{| border="1" |
||
| 22. sor: | 75. sor: | ||
[[Fájl:Pemigatinib-Baeyer szénváz.svg|bélyegkép|jobbra|150px|Szénváz]] |
[[Fájl:Pemigatinib-Baeyer szénváz.svg|bélyegkép|jobbra|150px|Szénváz]] |
||
[[Fájl:Pemigatinib-Baeyer alapvegyület.svg|bélyegkép|jobbra|150px|Alapvegyület a jellemző csoportok helyével]] |
[[Fájl:Pemigatinib-Baeyer alapvegyület.svg|bélyegkép|jobbra|150px|Alapvegyület a jellemző csoportok helyével]] |
||
| − | Az alapvegyület: <code>tricyclo[7.4.0.0<sup>2,6</sup>]tridecane</code> |
+ | Az alapvegyület szénváza: <code>tricyclo[7.4.0.0<sup>2,6</sup>]tridecane</code> |
[[Baeyer-rendszer]]beli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis |
[[Baeyer-rendszer]]beli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis |
||
| 32. sor: | 85. sor: | ||
A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán. |
A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán. |
||
| − | A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A |
+ | A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A két híd hídfőjével az atomjai: 1, 2, 6–9. 6 tagú → ciklohexán. A ciklopentán a 2:6-os élhez csatlakozik, ez a ciklohexán ''b'' éle (a [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrából]] kölcsönözve a jelölést). |
==== A teljes alapvegyület ==== |
==== A teljes alapvegyület ==== |
||
| 38. sor: | 91. sor: | ||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| − | + | === 2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl- === |
|
[[Fájl:2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil-l.svg|bélyegkép|jobbra|150px|2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil-]] |
[[Fájl:2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil-l.svg|bélyegkép|jobbra|150px|2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil-]] |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 56. sor: | 109. sor: | ||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| − | + | === Morpholin-4-ylmethyl- === |
|
| + | [[Fájl:Morfolin.svg|bélyegkép|jobbra|100px|{{hulink|Morfolin}}]] |
||
| + | [[Fájl:Morfolinilmetil.svg|bélyegkép|balra|300px|Morfolin-4-ilmetil-]] |
||
| + | |||
| + | A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A <code>-4-il</code> utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént ([[szubtrakció]]). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét ([[szubsztitúció]]). |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == {{anchor|teljes}} A teljes vegyület == |
||
| + | [[Fájl:Pemigatinib.png|bélyegkép|balra|426px|Pemigatinib]] |
||
| + | |||
| + | <code>3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2''H''-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin-2-on |
||
| + | |||
| + | 11-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.0<sup>2,6</sup>]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on</code> |
||
| + | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 63. sor: | 129. sor: | ||
== Forrás == |
== Forrás == |
||
* {{enlink|Pemigatinib}} (angol Wikipédia) |
* {{enlink|Pemigatinib}} (angol Wikipédia) |
||
| + | |||
| + | [[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 12., 05:37-kori változata
Névértelmezési példa, ezúttal angolból.
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 3-(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one[1]
- magyarul: 3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2H-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil- |
| 1 | etil- |
| 8 | 4-morfolinilmetil- |
| 1,3,4,7-tetrahidro-2H-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin | |
| 2 | -one |
Az alapvegyület váza: pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin. Fúziós nómenklatúra.
A pirido[4,3-d]pirimidin esetén a pirimidin mint alapvegyület meghatározza a számozás irányát. A csatlakozó élek számozása ezt az irányt kell kövesse; ezért a piridin 4-es atomja a pirimidin 4-esével lesz párban, a piridin 3-asa a pirimidin 5-össel. Ebből derül ki a piridin számozásának iránya és a nitrogénatomjának a helye. Ugyanez érvényes a pirrol és piridin közös élére.
Számozás
| Fúziós | Baeyer |
|---|---|
| 1 | 13 |
| 2 | 12 |
| 3 | 11 |
| 8 | 4 |
Miután a három gyűrű nincs egy vonalban, a gyűrűt úgy kell forgatni, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. Ez a középső gyűrű nem lehet, mert az középen van. Így két lehetőség maradt a számozás kezdésére: az 1-esen vagy 9-esen kezdeni. A következő szempont az, hogy a heteroatom minél kisebb helyszámot kapjon: ez az előbbivel teljesül. Az újraszámozás helyszámai kékkel láthatók az ábrán.
Jellemző csoportok
A jellemző csoportok ugyanazok, mint a Baeyer-nómenklatúrában (a morfolin-4-ilmetil- ugyanaz, mint a 4-morfolinilmetil-), csak a helyszámuk más, ami a számozás különbözőségeiből ered. A jobb oldali kis táblázat mutatja a megfeleltetéseket.
A teljes vegyület alább látható. Az alapvegyület a Baeyer-nómenklatúra számozásával.
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one.[2]
- magyarul: 11-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on.
| Hely | Név |
|---|---|
| 11 | 2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl- |
| 13 | ethyl- |
| 4 | morpholin-4-ylmethyl- |
| 5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen | |
| 12 | -one |
Alapvegyület
Szénváz
Az alapvegyület szénváza: tricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
Baeyer-rendszerbeli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis
- 1. atom: főhíd hídfő
- 2…8: a főlánc nagyobbik fele
- 9: főhíd hídfő
- 10…13: főlánc kisebbik fele.
A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán.
A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A két híd hídfőjével az atomjai: 1, 2, 6–9. 6 tagú → ciklohexán. A ciklopentán a 2:6-os élhez csatlakozik, ez a ciklohexán b éle (a fúziós nómenklatúrából kölcsönözve a jelölést).
A teljes alapvegyület
A számozás után a nitrogének behelyettesítése (5,7,11,13-tetraza) és a kettős kötések (1,3,6,8-tetraen) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is.
2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,6 | difluoro- |
| 3,5 | dimethoxy |
| phenyl- |
Összetett előtag. Alapvegyülete a fenil-csoport: 
A fluor- (angolul: fluoro-) szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot fluoratomra cserél.
A metoxi- szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot CH3─O─-ra cserél.
Morpholin-4-ylmethyl-
A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A -4-il utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént (szubtrakció). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét (szubsztitúció).
A teljes vegyület
3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2H-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin-2-on
11-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on
Jegyzetek
- ↑ Pemigatinib (ChemSpider)
- ↑ Pemigatinib (PubChem)
Forrás
- Pemigatinib (angol Wikipédia)