„Kémia:TMC-647055” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (15 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 22. sor: | 22. sor: | ||
== Alapvegyület == |
== Alapvegyület == |
||
[[Fájl:TMC-647055 skicc.svg|bélyegkép|jobbra|A gyűrűk elhelyezkedése]] |
[[Fájl:TMC-647055 skicc.svg|bélyegkép|jobbra|A gyűrűk elhelyezkedése]] |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | [[Fájl:TMC-647055 skicc2.svg|bélyegkép| |
+ | | [[Fájl:TMC-647055 skicc2.svg|bélyegkép|none|A vegyület váza]] |
| + | | [[Fájl:TMC-647055 alapvegyület.svg|bélyegkép|none|Alapvegyület]] |
||
| + | |} |
||
{| border="1" |
{| border="1" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
| 63. sor: | 66. sor: | ||
A cikloheptánnak van egy közös éle a ciklopentánnal és az egyik ciklohexánnal. A ciklopentánnak van egy közös éle a másik ciklohexánnal. A négy gyűrűt ennek alapján felrajzolva áttekinthetőbb lesz az ábra. |
A cikloheptánnak van egy közös éle a ciklopentánnal és az egyik ciklohexánnal. A ciklopentánnak van egy közös éle a másik ciklohexánnal. A négy gyűrűt ennek alapján felrajzolva áttekinthetőbb lesz az ábra. |
||
| + | |||
| + | Az alapvegyületet ebből már egyszerű felrajzolni. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == A teljes vegyület == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | valign="top" | [[Fájl:Ciklohexán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklohexán}}]] |
||
| + | | [[Fájl:TMC-647055.svg|bélyegkép|none|500px|{{enlink|TMC-647055}}]] |
||
| + | |} |
||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 28 || ciklohexil- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 22 || metoxi- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 10,16 || dimetil- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 9,9 || dioxo- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 7,17 || -dion |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | A fenti táblázatot idemásoltuk a cikk elejéről, hogy könnyebben lehessen ellenőrizni a teljes vegyületet. |
||
| + | |||
| + | A ciklohexil- a ciklohexánból keletkezik egy hidrogén elvételével. |
||
| + | {{bővebben|Szubtrakció|-il}} |
||
| + | |||
| + | A [[metoxi-]] a [[metil-]] és [[oxi-]] összevonása. Képlete: {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}. A [[metil-|metilcsoport]] képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─}}, az [[oxo-]] és [[-on]]é {{képlet|═O}}. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| 69. sor: | 101. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 12., 06:26-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 28-cyclohexyl-22-methoxy-10,16-dimethyl-9,9-dioxo-13-oxa-9λ6-thia-1,8,10,16-tetrazapentacyclo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonacosa-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-octaene-7,17-dione[1]
- magyarul: 28-ciklohexil-22-metoxi-10,16-dimetil-9,9-dioxo-13-oxa-9λ6-tia-1,8,10,16-tetrazapentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-oktaén-7,17-dion
| Hely | Név |
|---|---|
| 28 | ciklohexil- |
| 22 | metoxi- |
| 10,16 | dimetil- |
| 9,9 | dioxo- |
| 13-oxa-9λ6-tia-1,8,10,16-tetrazapentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-oktaén | |
| 7,17 | -dion |
Baeyer-rendszerben megadott bonyolult gyűrűrendszer néhány szubsztituenssel. Az alapvegyület a pentaciklononakozaoktaén (5 gyűrűből, 29 atomból álló áthidalt gyűrűrendszer). A vázhoz tartozó helyettesítéseket nem választottuk le az alapvegyületről.
Alapvegyület
| Hely | Név |
|---|---|
| 13 | oxa- |
| 9λ6 | tia- |
| 1,8,10,16 | tetraza- |
| pentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza | |
| 2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28) | oktaén |
Az előtagok a heteroatomok behelyettesítései, az utótag a kettős kötéseket adja meg. A burkológyűrű számozása:
- 1: fő hídfő
- 2–17: hosszabb láncfél
- 18: fő hídfő
- 19–26: rövidebb láncfél
Az első mellékhíd a hosszabb, a harmadik a rövidebb láncfelet vágja ketté, míg a második az egyik láncfelet a másikkal köti össze.
A burkológyűrű 26 atomból áll. A fennmaradó három hídfőatom számozása:
- 27: a főhíd hídfőatomja (1:18-as él)
- 28: 3:26-os él (a híd hossza 1, akárcsak a következőé, a 26-os helyszám a nagyobb)
- 29: 2:6-os él.
| Szám | Helyszámok |
|---|---|
| 5 | 1–3,28,26 |
| 6 | 2–6,29 |
| 6 | 20–25 |
| 7 | 1,27,18–20,25,26 |
A cikloheptánnak van egy közös éle a ciklopentánnal és az egyik ciklohexánnal. A ciklopentánnak van egy közös éle a másik ciklohexánnal. A négy gyűrűt ennek alapján felrajzolva áttekinthetőbb lesz az ábra.
Az alapvegyületet ebből már egyszerű felrajzolni.
A teljes vegyület
| Hely | Név |
|---|---|
| 28 | ciklohexil- |
| 22 | metoxi- |
| 10,16 | dimetil- |
| 9,9 | dioxo- |
| 7,17 | -dion |
A fenti táblázatot idemásoltuk a cikk elejéről, hogy könnyebben lehessen ellenőrizni a teljes vegyületet.
A ciklohexil- a ciklohexánból keletkezik egy hidrogén elvételével.
A metoxi- a metil- és oxi- összevonása. Képlete: CH3─O─. A metilcsoport képlete CH3─, az oxo- és -oné ═O.
Jegyzetek
- ↑ TMC-647055 (angol Wikipédia)