„-amid” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
8. sor: 8. sor:
 
|}
 
|}
 
Például:
 
Például:
  +
* {{képlet|H─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|hangyasav}} → {{hulink|formamid}}
 
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|ecetsav}} → {{hulink|acetamid}}
 
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─CO─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|ecetsav}} → {{hulink|acetamid}}
 
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|metánszulfonsav}} → metánszulfonamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.65711.html Methanesulfonamide] (ChemSpider)</ref>
 
* {{képlet|CH<sub>3</sub>─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}}: {{hulink|metánszulfonsav}} → metánszulfonamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.65711.html Methanesulfonamide] (ChemSpider)</ref>

A lap 2020. május 12., 18:22-kori változata

Az -amid utótag karboxilcsoport vagy szulfonil-hidroxid hidroxilcsoportjának (─OH) aminocsoportra (NH2) helyettesítését jelenti (szubsztitúció).

Az amid végződés a -sav vagy -szulfonsav helyére kerül (kötőjel nélkül), vagy a -sav után kötőjellel csoportfunkciós névként (-sav-amid). A -karbonsav utótagból -karboxamid lesz.[Nyitrai 1] (Az utóbbi változatot elsősorban tárgymutató készítésekor használják.)

Például:

Jegyzetek

  1. Methanesulfonamide (ChemSpider)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-5.7.8.1.1., 134. oldal.