„Kémia:Formoterol” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 22:32-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

angolul: (RR,SS)-N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide^[1]
magyarul: N-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid

Hely	Név
N-	2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil
	formamid

Az alapvegyület a formamid, melynek nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

N-(2-Hidroxifenil)-formamid:

Fenil-

N-(2-Hidroxifenil)-formamid

Hely	Név
2	hidroxi-
5	1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil-
	fenil-

A fenilcsoport az 1-es atomjával kapcsolódik az alapvegyület (formamid) nitrogénatomjához. A fenil- 2-es szénatomjához hidroxil- (─OH), az 5-ös szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal.

N-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid:

1-Hidroxietil-

N-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid

Hely	Név
1	hidroxi-
2	1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino
	etil-

Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához etilcsoport (CH₃─CH₂─) kapcsolódik az 1-es szénatomjával. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy hidroxilcsoport (─OH), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.

2-Propil-

Fenil-

1-(4-Metiloxifenil)-propán-2-ilamino-

Hely	Név
1	4-metoxifenil-
	propán-2-ilamino-

Az alapvegyület a propán-2-il (2-propil-), melyhez egy aminocsoport kapcsolódik, és a csoport ezen keresztül kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az etilcsoport 2-es szénatomjához, lásd az előző ábrán).

A 2-propil- 1-es atomjához egy összetett csoport kapcsolódik: a fenil- 4-es szénatomjának egyik hidrogénjét metoxi- csoport (CH₃─O─) helyettesíti.

A teljes csoport szerkezete a jobb oldali képen látható.

A végeredmény:

Formoterol
N-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid

Jegyzetek

↑ Formoterol

[1] Formoterol

[1]

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
 A vegyület IUPAC-neve:
 * angolul: (''RR'',''SS'')-''N''-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide<ref>{{enlink|Formoterol}}</ref>
-* magyarul:''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid
+* magyarul: ''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid
 [[Fájl:Formamid.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Formamid}}]]
@@ 14. sor: / 14. sor: @@
 {{clear}}
+<code>''N''-(2-Hidroxifenil)-formamid</code>:
-Az előtag értelmezésének 1. lépése:
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
+| [[Fájl:N-(2-hidroxifenil)-formamid.svg|bélyegkép|none|150px|''N''-(2-Hidroxifenil)-formamid]]
 |}
 {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 ! Hely !! Név
@@ 28. sor: / 31. sor: @@
 |}
 A fenilcsoport az 1-es atomjával kapcsolódik az alapvegyület (formamid) nitrogénatomjához. A fenil- 2-es szénatomjához hidroxil- ({{képlet|─OH}}), az 5-ös szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
+A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal.
 {{clear}}
+<code>''N''-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid</code>:
+{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
+| [[Fájl:1-Hidroxietil-.svg|bélyegkép|none|150px|1-Hidroxietil-]]
+| [[Fájl:N-(2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil)formamid.svg|bélyegkép|none|250px|''N''-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid]]
+|}
+{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
+! Hely !! Név
+|-
+| align="right" | 1 || [[hidroxi-]]
+|-
+| align="right" | 2 || 1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino
+|-
+| || [[etil-]]
+|}
+Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik az 1-es szénatomjával. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.
+{{clear}}
+{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
+| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Propil-]]
+| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
+| [[Fájl:1-(4-Metiloxifenil)-propán-2-ilamino-.svg|bélyegkép|none|500px|1-(4-Metiloxifenil)-propán-2-ilamino-]]
+|}
+{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
+! Hely !! Név
+|-
+| align="right" | 1 || 4-metoxifenil-
+|-
+| || propán-2-ilamino-
+|}
+Az alapvegyület a <code>propán-2-il</code> (2-propil-), melyhez egy [[amino-|aminocsoport]] kapcsolódik, és a csoport ezen keresztül kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az etilcsoport 2-es szénatomjához, lásd az előző ábrán).
+A <code>2-propil-</code> 1-es atomjához egy összetett csoport kapcsolódik: a [[fenil-]] 4-es szénatomjának egyik hidrogénjét [[metoxi-]] csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}) helyettesíti.
+A teljes csoport szerkezete a jobb oldali képen látható.
+{{clear}}
+A végeredmény:
+[[Fájl:Formoterol.svg|bélyegkép|none|750px|Formoterol<br>''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid]]
 == Jegyzetek ==

„Kémia:Formoterol” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 22:32-kori változata

Jegyzetek

Navigációs menü

Keresés