„Kémia:Formoterol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| (11 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: (''RR'',''SS'')-''N''-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide<ref>{{enlink|Formoterol}}</ref> |
* angolul: (''RR'',''SS'')-''N''-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide<ref>{{enlink|Formoterol}}</ref> |
||
* magyarul:''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid |
* magyarul: ''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid |
||
[[Fájl:Formamid.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Formamid}}]] |
[[Fájl:Formamid.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Formamid}}]] |
||
| 14. sor: | 14. sor: | ||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
<code>''N''-(2-Hidroxifenil)-formamid</code>: |
|||
Az előtag értelmezésének 1. lépése: |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
| [[Fájl:N-(2-hidroxifenil)-formamid.svg|bélyegkép|none|150px|''N''-(2- |
| [[Fájl:N-(2-hidroxifenil)-formamid.svg|bélyegkép|none|150px|''N''-(2-Hidroxifenil)-formamid]] |
||
|} |
|} |
||
| 34. sor: | 34. sor: | ||
A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal. |
A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
<code>''N''-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid</code>: |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:1-Hidroxietil-.svg|bélyegkép|none|150px|1-Hidroxietil-]] |
|||
| [[Fájl:N-(2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil)formamid.svg|bélyegkép|none|250px|''N''-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1 || [[hidroxi-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || 1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino |
|||
|- |
|||
| || [[etil-]] |
|||
|} |
|||
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik az 1-es szénatomjával. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán. |
|||
{{clear}} |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Propil-]] |
|||
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
|||
| [[Fájl:1-(4-Metiloxifenil)-propán-2-ilamino-.svg|bélyegkép|none|500px|1-(4-Metiloxifenil)-propán-2-ilamino-]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1 || 4-metoxifenil- |
|||
|- |
|||
| || propán-2-ilamino- |
|||
|} |
|||
Az alapvegyület a <code>propán-2-il</code> (2-propil-), melyhez egy [[amino-|aminocsoport]] kapcsolódik, és a csoport ezen keresztül kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az etilcsoport 2-es szénatomjához, lásd az előző ábrán). |
|||
A <code>2-propil-</code> 1-es atomjához egy összetett csoport kapcsolódik: a [[fenil-]] 4-es szénatomjának egyik hidrogénjét [[metoxi-]] csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}) helyettesíti. |
|||
A teljes csoport szerkezete a jobb oldali képen látható. |
|||
{{clear}} |
|||
A végeredmény: |
|||
[[Fájl:Formoterol.svg|bélyegkép|none|750px|Formoterol<br>''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid]] |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 12., 21:32-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RR,SS)-N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide[1]
- magyarul: N-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid
| Hely | Név |
|---|---|
| N- | 2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil |
| formamid |
Az alapvegyület a formamid, melynek nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
N-(2-Hidroxifenil)-formamid:
-formamid.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | hidroxi- |
| 5 | 1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil- |
| fenil- |
A fenilcsoport az 1-es atomjával kapcsolódik az alapvegyület (formamid) nitrogénatomjához. A fenil- 2-es szénatomjához hidroxil- (─OH), az 5-ös szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal.
N-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid:
fenil)formamid.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 1 | hidroxi- |
| 2 | 1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino |
| etil- |
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik az 1-es szénatomjával. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy hidroxilcsoport (─OH), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.
-prop%C3%A1n-2-ilamino-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 1 | 4-metoxifenil- |
| propán-2-ilamino- |
Az alapvegyület a propán-2-il (2-propil-), melyhez egy aminocsoport kapcsolódik, és a csoport ezen keresztül kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az etilcsoport 2-es szénatomjához, lásd az előző ábrán).
A 2-propil- 1-es atomjához egy összetett csoport kapcsolódik: a fenil- 4-es szénatomjának egyik hidrogénjét metoxi- csoport (CH3─O─) helyettesíti.
A teljes csoport szerkezete a jobb oldali képen látható.
A végeredmény:
