„Kémia:Formoterol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)  Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				||
| (Egy közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 50. sor: | 50. sor: | ||
| || [[etil-]]  | 
  | || [[etil-]]  | 
||
|}  | 
  |}  | 
||
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik az 1-es   | 
  Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik az 1-es szénatomjával. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.  | 
||
{{clear}}  | 
  {{clear}}  | 
||
| 74. sor: | 74. sor: | ||
A végeredmény:  | 
  A végeredmény:  | 
||
<  | 
  [[Fájl:Formoterol.svg|bélyegkép|none|750px|Formoterol<br>''N''-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid]]  | 
||
== Jegyzetek ==  | 
  == Jegyzetek ==  | 
||
A lap jelenlegi, 2020. május 12., 21:32-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RR,SS)-N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide[1]
 - magyarul: N-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid
 
| Hely | Név | 
|---|---|
| N- | 2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil | 
| formamid | 
Az alapvegyület a formamid, melynek nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
N-(2-Hidroxifenil)-formamid:
| Hely | Név | 
|---|---|
| 2 | hidroxi- | 
| 5 | 1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil- | 
| fenil- | 
A fenilcsoport az 1-es atomjával kapcsolódik az alapvegyület (formamid) nitrogénatomjához. A fenil- 2-es szénatomjához hidroxil- (─OH), az 5-ös szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal.
N-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid:
| Hely | Név | 
|---|---|
| 1 | hidroxi- | 
| 2 | 1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino | 
| etil- | 
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik az 1-es szénatomjával. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy hidroxilcsoport (─OH), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.
| Hely | Név | 
|---|---|
| 1 | 4-metoxifenil- | 
| propán-2-ilamino- | 
Az alapvegyület a propán-2-il (2-propil-), melyhez egy aminocsoport kapcsolódik, és a csoport ezen keresztül kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az etilcsoport 2-es szénatomjához, lásd az előző ábrán).
A 2-propil- 1-es atomjához egy összetett csoport kapcsolódik: a fenil- 4-es szénatomjának egyik hidrogénjét metoxi- csoport (CH3─O─) helyettesíti.
A teljes csoport szerkezete a jobb oldali képen látható.
A végeredmény: