„Képlet” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
22. sor: 22. sor:
 
{{hasáb vége}}
 
{{hasáb vége}}
 
* {{CitWeb|aut=Furka Árpád|tit=Szerves kémia|loc=Budapest|red=Nemzeti Tankönyvkiadó|ann=1988|isbn=963-19-2784-9|pag=38}}
 
* {{CitWeb|aut=Furka Árpád|tit=Szerves kémia|loc=Budapest|red=Nemzeti Tankönyvkiadó|ann=1988|isbn=963-19-2784-9|pag=38}}
  +
* {{CitWeb|tit=A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai|ass=Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska|red=Akadémiai Kiadó|loc=Budapest|ann=1972|pag=2. kötet, 119–120}}
   
 
[[Kategória:Fogalmak]]
 
[[Kategória:Fogalmak]]

A lap 2020. március 30., 03:17-kori változata

A kémiai képlet a vegyület összetételét és/vagy szerkezetét adja meg. A bruttó képlet[Römpp 1] csak az összetételt, a szerkezeti (konstitúciós) képlet az atomok kapcsolódását is, és megadhatja a térbeli szerkezetét is.

Bruttó képlet

A tapasztalati képlet a vegyület atomjainak arányát adja meg, azok számát, a molekula súlyát nem. Polimerek, kristályok, nagy molekulák esetén használják. Pl. az etén vagy a propén kétszer annyi hidrogénatomot tartalmaz, mint szenet, így mindkettő tapasztalati képlete CH2.

Az összegképlet vagy molekulaképlet a vegyületet alkotó atomok mellett azok számát is megadja. Ebből kiszámítható a molekulasúly. Pl. az etén összegképlete C2H4, a propéné C3H6.

A Hill-féle rendszer az összegképleten belül az atomok sorrendjét adja meg. Ha a molekulában van szén, a képlet a szén- és hidrogénatomok számával kezdődik, ezt követi a többi atom abc rendben. Ha a molekulában nincsen szén, valamennyi atom (a hidrogént is beleértve) abc-sorrendben szerepel. Pl. a kénsav szokásos képlete H2SO4, ez a Hill-rendszerben H2O4S. A kálium-cianid szokásos képlet KCN, a Hill-rendszerbelié CKN. A rendszer összegképlet szerinti keresést egyszerűsíti le.

A Hill-féle rendszer az összegképletek rendezését is megadja (összegképlet-lista esetén): az atomok abc-sorrendjében, azon belül az atomszám szerint sorolja fel őket.[Römpp 2]

Szerkezeti képlet

Általában grafikus ábrán adjuk meg. Szöveges leíráskor az atomokhoz tartozó hidrogéneket elválasztás nélkül adjuk meg, az atomok közötti kapcsolatokat –, = ill. ≡ jellel. A kerek zárójel elágazást jelöl. Azonos atomcsoportot a ) után alsó indexbe írt szám jelez; ez tehát többszörös elágazás. A kerek zárójeles tag közvetlenül követi az őt megelőző csoportot. Pl. az izobután szerkezeti képlete ebben a leírásban: CH3–CH(CH3)–CH3.

A szögletes zárójel ugyanazon atomcsoport elágazás nélküli ismétlődését jelenti. Pl. a bután szerkezeti képlete ebben a leírásban: CH3–[CH2]2–CH3.

Forrás

  1. 1. kötet, 413. o.
  2. 2. kötet, 481–482. oldal.
  • Furka Árpád: Szerves kémia. Budapest: Nemzeti Tankönyvkiadó (1988) 38. o. ISBN 963-19-2784-9
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972) 2. kötet, 119–120. o.