„Kémia:XL-413” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 26. sor: | 26. sor: | ||
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. |
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. |
||
{{bővebben|Benzo-}} |
{{bővebben|Benzo-}} |
||
| − | A pirimidn ''d'', azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt |
+ | A pirimidn ''d'', azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt. |
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Azt a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok [[helyszám]]ai kisebbek. Ez nyilván a pirimidin. |
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Azt a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok [[helyszám]]ai kisebbek. Ez nyilván a pirimidin. |
||
| + | |||
| + | A fúzió után újraszámozzuk a gyűrűrendszert, és ezután tudjuk elhelyezni a kiemelt hidrogént. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. május 14., 11:11-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one[1]
- magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin-4-on
benzofuro(3,2-d)pirimidin.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 8 | klór- |
| 2 | pirrolidin-2-il- |
| 3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin | |
| 4 | -on |
Fúziós nómenklatúra. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös.
A pirimidn d, azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Azt a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok helyszámai kisebbek. Ez nyilván a pirimidin.
A fúzió után újraszámozzuk a gyűrűrendszert, és ezután tudjuk elhelyezni a kiemelt hidrogént.