„Kémia:XL-413” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)  Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				||
| 24. sor: | 24. sor: | ||
[[Fúziós nómenklatúra]]. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.  | 
  [[Fúziós nómenklatúra]]. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.  | 
||
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös.  | 
  A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. A furán [[triviális név|triviális nevű]] vegyület, rendszertani neve oxol.  | 
||
{{bővebben|Benzo-}}  | 
  {{bővebben|Benzo-}}  | 
||
A pirimidn ''d'', azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.  | 
  A pirimidn ''d'', azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.  | 
||
A lap 2020. május 14., 10:16-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one[1]
 - magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin-4-on
 
| Hely | Név | 
|---|---|
| 8 | klór- | 
| 2 | pirrolidin-2-il- | 
| 3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin | |
| 4 | -on | 
Fúziós nómenklatúra. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. A furán triviális nevű vegyület, rendszertani neve oxol.
A pirimidn d, azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Azt a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok helyszámai kisebbek. Ez nyilván a pirimidin.
A fúzió után újraszámozzuk a gyűrűrendszert, és ezután tudjuk elhelyezni a kiemelt hidrogént és a kettős kötéseket. A gyűrűrendszer teljesen telítetlen.