„Kémia:XL-413” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
24. sor: 24. sor:
 
[[Fúziós nómenklatúra]]. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.
 
[[Fúziós nómenklatúra]]. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.
   
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös.
+
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. A furán [[triviális név|triviális nevű]] vegyület, rendszertani neve oxol.
 
{{bővebben|Benzo-}}
 
{{bővebben|Benzo-}}
 
A pirimidn ''d'', azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.
 
A pirimidn ''d'', azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.

A lap 2020. május 14., 11:16-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one[1]
  • magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin-4-on
Benzol
Furán
Pirimidin
1-Benzofurán
3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin
Hely Név
8 klór-
2 pirrolidin-2-il-
3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin
4 -on

Fúziós nómenklatúra. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.

A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. A furán triviális nevű vegyület, rendszertani neve oxol.

A pirimidn d, azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.

A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Azt a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok helyszámai kisebbek. Ez nyilván a pirimidin.

A fúzió után újraszámozzuk a gyűrűrendszert, és ezután tudjuk elhelyezni a kiemelt hidrogént és a kettős kötéseket. A gyűrűrendszer teljesen telítetlen.

Jegyzetek

  1. XL-413 (angol Wikipédia)