„Kémia:XL-413” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 3. sor: | 3. sor: | ||
* magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin-4-on |
* magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin-4-on |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|150px|Benzol]] |
| [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Benzol}}]] |
||
| [[Fájl:Furán.svg|bélyegkép|none|150px|Furán]] |
| [[Fájl:Furán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Furán}}]] |
||
| [[Fájl:Pirimidin.svg|bélyegkép|none|150px|Pirimidin]] |
| [[Fájl:Pirimidin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirimidin}}]] |
||
| [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|250px|1-Benzofurán]] |
| [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|250px|1-{{hulink|Benzofurán}}]] |
||
| [[Fájl:3H-(1)benzofuro(3,2-d)pirimidin.svg|bélyegkép|none|250px|3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin]] |
| [[Fájl:3H-(1)benzofuro(3,2-d)pirimidin.svg|bélyegkép|none|250px|3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin]] |
||
|} |
|} |
||
A lap 2020. május 14., 11:10-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one[1]
- magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin-4-on
benzofuro(3,2-d)pirimidin.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 8 | klór- |
| 2 | pirrolidin-2-il- |
| 3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin | |
| 4 | -on |
Fúziós nómenklatúra. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös. A furán triviális nevű vegyület,[Nyitrai 1] rendszertani neve oxol.
A pirimidin ugyancsak triviális nevű vegyület.[Nyitrai 2] d, azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt.
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Azt a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok helyszámai kisebbek. Ez nyilván a pirimidin.
A fúzió után újraszámozzuk a gyűrűrendszert, és ezután tudjuk elhelyezni a kiemelt hidrogént és a kettős kötéseket. A gyűrűrendszer teljesen telítetlen.
Következnek a jellemző csoportok. Az egyikben a pirrolidin kapcsolódik a 2-es atomjával az alapvegyület 2-es atomjához. A pirrolidin is triviális nevű vegyület,[Nyitrai 3] rendszertani neve azolidin.
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.