„Kémia:CPI-0610” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
9. sor: | 9. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:1,2-Oxazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2-Oxazol]] |
| [[Fájl:1,2-Oxazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2-Oxazol]] |
||
+ | | [[Fájl:2-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|250px|2''H''-2-Benzazepin]] |
||
|} |
|} |
||
A lap 2020. május 14., 19:03-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin-4-yl]acetamide[1]
- magyarul: 2-[6-(4-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin-4-il]acetamid
Az alapvegyület az acetamid, aminek 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
Az összetett előtag (az IUPAC-névben szögletes zárójelben):
Hely | Név |
---|---|
6 | (4-klórfenil)- |
1 | metil- |
4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin | |
4 | -il |
Az alapvegyület fúziós nómenklatúrával képzett gyűrűrendszer. Az egyik gyűrű az 1,2-oxazol, a másik a 2-benzazepin. Az utóbbi a benzo- előtaggal képzett ugyancsak fúziós vegyület.
Az 1,2-oxazol és az azepin a Hantzsch-Widman nómenklatúrával képzett heterociklus. A helyszámokat a fúziós nómenklatúrában szögletes zárójelbe kell írni.[Nyitrai 1]
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-0.1.5.2. (b), 7. oldal.