„Benzo-” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 13. sor: | 13. sor: | ||
További példák: |
További példák: |
||
<gallery> |
<gallery> |
||
| + | Fájl:2-Benzazepin.svg|2''H''-2-Benzazepin |
||
Fájl:1,4-Benzodiazepin.svg|1,4-Benzodiazepin |
Fájl:1,4-Benzodiazepin.svg|1,4-Benzodiazepin |
||
Fájl:1-Benzofurán.svg|1-Benzofurán |
Fájl:1-Benzofurán.svg|1-Benzofurán |
||
A lap 2020. május 14., 19:04-kori változata
A benzo- előtag a fúziós nómenklatúra művelete. Gyűrűt illeszt az utána következő gyűrűhöz. Az illesztés helyét szükség esetén a két gyűrűnév között szögletes zárójelben adjuk meg; egyébként a két gyűrű nevét egybeírjuk. A benzo- előtagot sokszorozó tag előzheti meg (dibenzo-).
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a benzo- előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.[1] Ha a benzo- előtagot magánhangzó követi, az o végződés elmarad.
Példa
A hét tagú teljesen telítetlen gyűrű Hantzsch-Widman-neve azepin, vagyis a vegyület neve …-benzazepin lesz.
Megszámozzuk a kéttagú gyűrűt a fúziós nómenklatúra szabályai szerint. A nitrogénatom az 1-es, vagyis a vegyület neve …1-benzazepin. Már csak az azepingyűrű kijelölt hidrogénje van hátra, ami az N heteroatomon van, ami az 1-es számot kapta. (A benzolgyűrűben mindegyik atom telítetlen.) Így lett a vegyület neve 1H-1-Benzazepin.
További példák:
2H-2-Benzazepin
1,4-Benzodiazepin
1-Benzofurán
2-Benzoxepin
Jegyzetek
- ↑ IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv. B-3.5.