„Kémia:Foszlaktomicin B” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (11 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 5. sor: | 5. sor: | ||
[[Fájl:Foszforsav.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Foszforsav}}]] |
[[Fájl:Foszforsav.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Foszforsav}}]] |
||
| − | A vegyület a {{hulink|foszforsav}} savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.<ref group="Erdey"> |
+ | A vegyület a {{hulink|foszforsav}} savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.<ref group="Erdey">5.214., 36. oldal.</ref> A di[[hidrogén-]] előtag azt jelzi, hogy a három [[hidroxi-|hidroxilcsoportból]] kettő helyettesítetlen. Az [[-át]] egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik. |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| 49. sor: | 49. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:2H-Pirán.svg|bélyegkép|none|150px|2''H''-{{enlink|Pyran|Pirán}}]] |
| [[Fájl:2H-Pirán.svg|bélyegkép|none|150px|2''H''-{{enlink|Pyran|Pirán}}]] |
||
| + | | [[Fájl:3-Etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-.svg|bélyegkép|none|250px|Etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-]] |
||
|} |
|} |
||
| 64. sor: | 65. sor: | ||
| align="right" | 2 || [[-il]] |
| align="right" | 2 || [[-il]] |
||
|} |
|} |
||
| + | Az alapvegyület a {{enlink|Pyran|pirán}}. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a [[telített]] szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a <code>2,3-dihidro-</code> előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a <code>6-oxo</code> ({{képlet|═O}}) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek. |
||
| + | |||
| + | A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) csatlakozik. A teljes előtag jobbra látható. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán): |
||
| + | [[Fájl:Foszlaktomicin B.svg|bélyegkép|none|786px|{{enlink|Phoslactomycin B|Foszlaktomicin B}}]] |
||
| + | [<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-<font color="red">1</font>-(<font color="blue">3</font>-etil-<font color="blue">6</font>-oxo-<font color="blue">2,3</font>-dihidropirán-<font color="blue">2</font>-il)-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién-<font color="red">4</font>-il]-dihidrogén-foszfát |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 20., 07:27-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-3-(2-aminoethyl)-10-cyclohexyl-1-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-3,6-dihydroxydeca-1,7,9-trien-4-yl] dihydrogen phosphate[1]
- magyarul: [3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
A vegyület a foszforsav savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.[Erdey 1] A dihidrogén- előtag azt jelzi, hogy a három hidroxilcsoportból kettő helyettesítetlen. Az -át egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 2-aminoetil- |
| 10 | ciklohexil- |
| 1 | 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- |
| 3,6 | dihidroxi- |
| deka- | |
| 1,7,9 | trién |
| 4 | -il |
Az alapvegyület a dekán: 10 atomból álló telített egyenes láncú nyílt szénhidrogén. A -trién utótag három kettős kötést ad meg (szubtrakció), az -il végződés pedig azt, hogy a 4-es szénatomon kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, a foszforsavmaradékhoz.
A dekánhoz több egyszerű és összetett csoport kapcsolódik.
A 2-aminoetil- alapneve az etán. Az -il elvesz egy hidrogént az 1-es szénatomról (szubtrakció), amivel csoportot képez (etil-). A 2-amino- előtag aminocsoportot (NH2─) kapcsol a 2-es szénatomhoz. A 2-aminoetil- csoport képlete NH2─CH2─CH2─, ami a dekán 3-as szénatomjához kapcsolódik.
A ciklohexil- a ciklohexánból ugyancsak az -il utótaggal képzett csoport, ami a dekán 10-es szénatomjához kapcsolódik.
A 3,6-dihidroxi- előtag egy-egy hidroxilcsoportot (─OH) kapcsol a dekán 3-as és 6-os szénatomjához.
Az 1,7,9-trién utótag három kettős kötést hoz létre a dekán 1:2, 7:8 és 9:10-es szénatomjai között (-én utótag, szubtrakció).
A felsorolt műveletekkel az alábbi vegyülethez jutunk:
-10-ciklohexil-3,6-dihidroxideka-1,7,9-tri%C3%A9n.svg)
3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il-
 2H-Pirán |
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | etil- |
| 6 | oxo- |
| 2,3 | dihidro- |
| pirán | |
| 2 | -il |
Az alapvegyület a pirán. Két tautomere van attól függően, hogy hol található a telített szénatom. Ez a mi esetünkben nem probléma: az oxigénatom csak telített lehet, a 2,3-dihidro- előtag telítetté teszi a 2:3-as élet, a 6-oxo (═O) előtag pedig a 6-os szénatom két vegyértékét köti le, így az sem lehet telítetlen. Marad a 4:5-ös él a kettős kötésnek.
A pirán a 2-es szénatomjával kapcsolódik az előző alapvegyülethez, a dekán 1-es szénatomjához. A 3-as szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) csatlakozik. A teljes előtag jobbra látható.
Most már csak össze kell kapcsolni a három vegyületet (foszforsav, dekán, pirán):
[3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
Jegyzetek
- ↑ Phoslactomycin B (angol Wikipédia)
Forrás
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ 5.214., 36. oldal.