„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 22. sor: | 22. sor: | ||
A {{hulink|propionsav}} triviális nevű sav.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.</ref> Rendszertani neve propánsav. |
A {{hulink|propionsav}} triviális nevű sav.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.</ref> Rendszertani neve propánsav. |
||
{{lásd még|Nyílt szénhidrogén}} |
{{lásd még|Nyílt szénhidrogén}} |
||
| + | Középső szénatomjához egy bonyolult csoport kapcsolódik. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. május 20., 18:46-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
- magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:
- a sav neve (a savmaradékot adja meg)
- a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik (lásd jobbra).
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | [5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino |
| propionsav |
A propionsav triviális nevű sav.[Nyitrai 1] Rendszertani neve propánsav.
Középső szénatomjához egy bonyolult csoport kapcsolódik.
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.