„-amid” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Szulfonil-hidroxid csoport.svg|bélyegkép|none|150px|Szulfonil-hidroxid csoport]] |
| [[Fájl:Szulfonil-hidroxid csoport.svg|bélyegkép|none|150px|Szulfonil-hidroxid csoport]] |
||
| − | | [[Fájl:-szulfonamid.svg|bélyegkép|none|150px|-szulfonamid]] |
+ | | [[Fájl:-szulfonamid.svg|bélyegkép|none|150px|[[-szulfonamid]]]] |
|} |
|} |
||
A lap 2020. május 23., 09:47-kori változata
Az -amid utótag karboxilcsoport vagy szulfonil-hidroxid hidroxilcsoportjának (─OH) aminocsoportra (NH2) helyettesítését jelenti (szubsztitúció).
Az amid végződés a -sav vagy -szulfonsav helyére kerül (kötőjel nélkül), vagy a -sav után kötőjellel csoportfunkciós névként (-sav-amid). A -karbonsav utótagból -karboxamid lesz.[Nyitrai 1] (Az utóbbi változatot elsősorban tárgymutató készítésekor használják.)
Például:
- H─CO─NH2: hangyasav → formamid
- CH3─CO─NH2: ecetsav → acetamid
- CH3─SO2─NH2: metánszulfonsav → metánszulfonamid[1]
Nonánamid[2]
Az -amid szubsztitúciós utótagként –CO–NH2-ot jelent, ahol C azt jelenti, hogy a szénatom nem az -amid utótaghoz, hanem a vegyület vázához tartozik.[Nyitrai 2] Így pl. a formamid metánamid néven is hívható. Másik példa jobbra.
Jegyzetek
- ↑ Methanesulfonamide (ChemSpider)
- ↑ Nonanamide (ChemSpider)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.