„Kémia:Bromadiolon” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 3. sor: | 3. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | | [[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|none|150px|4''H''-1-benzopirán]] |
+ | | [[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|none|150px|4''H''-1-{{enlink|Benzopyran|benzopirán}}]] |
| − | | [[Fájl: |
+ | | [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Benzol}}]] |
| + | | [[Fájl:2H-Pirán.svg|bélyegkép|none|100px|2''H''-{{hulink|Pirán}}]] |
||
|} |
|} |
||
A lap 2020. május 24., 08:13-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-2H-1-benzopirán-4-on[1]
 4H-1-benzopirán |
 2H-Pirán |
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil- |
| 2 | hidroxi- |
| 2H-1-benzopirán | |
| 4 | -on |
Az alapvegyület a 2H-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre. (A jobb oldali ábrán ennek tautomere látható, ami a kettős kötés helyében különbözik.)
A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport (═O), a 4-eshez a hidroxilcsoport (─OH), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább).
-3-hidroxi-1-fenilpropil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 4′-brómbifenil-4-il- |
| 3 | hidroxi- |
| 1 | fenil- |
| propil- |
Az alapvegyület a 3 szénatomból álló propilcsoport (CH3─CH2─CH2─). Az egyik szélső szénatom kapcsolódik az előző táblázatbeli benzopirán 3-as szénatomjához, és ugyanehhez a szénatomhoz egy benzolgyűrű is csatlakozik (fenil-). A másik szélső szénatomhoz az alábbi táblázatbeli összetett csoport és egy hidroxilcsoport (─OH) kapcsolódik.
| Hely | Név |
|---|---|
| 4′ | bróm- |
| bifenil | |
| 4 | -il |
A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához.
Jegyzetek
- ↑ Bromadiolon (magyar Wikipédia)