„-karboxilát” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
(19 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
1. sor: | 1. sor: | ||
− | A '''-karboxilát''' |
+ | A '''-karboxilát''' sók és észterek nevének képzésére szolgáló egyik [[utótag]]. A [[Fájl:-karboxilát.svg]] csoportot illeszti az alapvegyület egyik hidrogénjének helyére ([[szubsztitúció]]), |
⚫ | |||
ahol {{rész|R}} valamilyen [[alapvegyület]]ből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az [[-il]] végződéssel vesszük el. |
ahol {{rész|R}} valamilyen [[alapvegyület]]ből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az [[-il]] végződéssel vesszük el. |
||
+ | |||
+ | Alakja: |
||
⚫ | |||
+ | ahol <code>…</code> az eredeti alapvegyület. |
||
+ | |||
+ | Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az {{rész|R}} az alkoholból az {{képlet|─OH}} elvételével keletkezett csoport, a <code>…</code> a [[savmaradék]] (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül). |
||
+ | |||
+ | A <code>-karboxilát</code> utótagot a [[-karbonsav]] utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az {{rész|R}} után kötőjel van, a <code>-karboxilát</code>-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az [[utótag]]okat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az {{rész|R}} és a <code>-karboxilát</code> távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést. |
||
+ | |||
+ | A [[-karbonsav]] utótag helyettesítése <code>-karboxilát</code>-tal a savból sav aniont ({{képlet|─COO<sup>-</sup>}}) képez.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref> |
||
+ | |||
+ | Példa: |
||
+ | {| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
+ | | [[Fájl:Ciklohexánkarbonsav.svg|bélyegkép|none|250px|{{enlink|Cyclohexanecarboxylic acid|Ciklohexánkarbonsav}}]] |
||
+ | | [[Fájl:Etil-ciklohexánkarboxilát.svg|bélyegkép|none|300px|Etil-ciklohexánkarboxilát<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.17646.html Ethyl hexahydrobenzoate] (ChemSpider)</ref>]] |
||
+ | |} |
||
+ | {{clear}} |
||
+ | |||
+ | == Többértékű savak észterei == |
||
+ | Az {{rész|R}}-csoportokat a zárójelbe tett többértékű sav neve előtt soroljuk fel előtagként, az előtagokra vonatkozó sorrendi szabályok szerint. Savanyú észterek esetén az {{rész|R}} helyén a <code>hidrogén-</code> előtagot használjuk. Ha szükséges, az előtagok helyét [[helyszám]]okkal (számok vagy dőlt betűs vegyjelek, pl. [[N-|''N-'']]) jelöljük meg. Ezek a megfelelő karboxilcsoport helyszámára utalnak. A <code>-karboxilát</code> utótag elé [[sokszorozó tag]]ot teszünk (pl. <code>-dikarboxilát</code>). |
||
+ | |||
+ | Példa: |
||
+ | [[Fájl:Amlodipin.svg|bélyegkép|balra|526px|{{hulink|Amlodipin}}]] |
||
+ | |||
+ | |||
+ | A vegyület egy bonyolult szerkezetű dikarbonsav. A két karboxilcsoport a pirimidin <font color="red">3</font>-as és <font color="red">5</font>-ös atomjához kapcsolódik. Az egyik a metil- a másik az etilalkohollal alkot észtert. |
||
+ | |||
+ | A vegyület nevének észter-része: <font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{…-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát} |
||
+ | |||
+ | A teljes név: |
||
+ | <font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{<font color="red">2</font>-[(<font color="green">2</font>-aminoetoxi)metil]-<font color="red">4</font>-(<font color="blue">2</font>-klórfenil)-<font color="red">6</font>-metil-<font color="red">1,4</font>-dihidropiridin-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát} |
||
+ | {{bővebben|Kémia:Amlodipin}} |
||
+ | {{clear}} |
||
+ | |||
+ | == Jegyzetek == |
||
+ | <references/> |
||
+ | |||
+ | == Forrás == |
||
+ | {{nyitrai|R-5.7.4.2., 125}} |
||
+ | {{nyitrai3}} |
||
[[Kategória:Utótagok]] |
[[Kategória:Utótagok]] |
A lap jelenlegi, 2020. május 24., 18:51-kori változata
A -karboxilát sók és észterek nevének képzésére szolgáló egyik utótag. A csoportot illeszti az alapvegyület egyik hidrogénjének helyére (szubsztitúció), ahol R valamilyen alapvegyületből egy hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli. A hidrogénatomot legtöbbször az -il végződéssel vesszük el.
Alakja:
R-…-karboxilát
ahol …
az eredeti alapvegyület.
Az észterek alkoholok és savak reakciójából jönnek létre egy vízmolekula kilépésével. Az R az alkoholból az ─OH elvételével keletkezett csoport, a …
a savmaradék (a sav karboxilcsoportja a hidrogén nélkül).
A -karboxilát
utótagot a -karbonsav utótaggal képzett savak észtereinek megnevezésére használjuk. Az R után kötőjel van, a -karboxilát
-ot egybeírjuk az alapvegyülettel (mint az utótagokat általában). Ha az alapvegyület (a sav) bonyolult, az R és a -karboxilát
távol kerül egymástól a névben, ami megnehezíti az értelmezést.
A -karbonsav utótag helyettesítése -karboxilát
-tal a savból sav aniont (─COO-) képez.[Nyitrai 1]
Példa:
Többértékű savak észterei
Az R-csoportokat a zárójelbe tett többértékű sav neve előtt soroljuk fel előtagként, az előtagokra vonatkozó sorrendi szabályok szerint. Savanyú észterek esetén az R helyén a hidrogén-
előtagot használjuk. Ha szükséges, az előtagok helyét helyszámokkal (számok vagy dőlt betűs vegyjelek, pl. N-) jelöljük meg. Ezek a megfelelő karboxilcsoport helyszámára utalnak. A -karboxilát
utótag elé sokszorozó tagot teszünk (pl. -dikarboxilát
).
Példa:
A vegyület egy bonyolult szerkezetű dikarbonsav. A két karboxilcsoport a pirimidin 3-as és 5-ös atomjához kapcsolódik. Az egyik a metil- a másik az etilalkohollal alkot észtert.
A vegyület nevének észter-része: 3-Etil-5-metil-{…-3,5-dikarboxilát}
A teljes név: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
Jegyzetek
- ↑ Ethyl hexahydrobenzoate (ChemSpider)
Forrás
Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.7.4.2., 125. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-5.8.3.3., 149. oldal.