„Kémia:Fozinopril” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
15. sor: | 15. sor: | ||
| || pirrolidin |
| || pirrolidin |
||
|- |
|- |
||
− | | align="right" | 2 || karbonsav |
+ | | align="right" | 2 || [[-karbonsav]] |
|} |
|} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
A lap 2020. május 24., 23:43-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav[1]
Hely | Név |
---|---|
4 | ciklohexil- |
1 | 2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil- |
pirrolidin | |
2 | -karbonsav |
Hely | Név |
---|---|
2 | [2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil- |
acetil- |
Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag.
Hely | Név |
---|---|
2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi- | |
4-fenilbutil- | |
foszforil- |
Az alapvegyület a háromértékű foszforil- csoport. Az egyik hozzá kapcsolódó csoportot általában – mint most is – utótagként, a másik kettőt kötőjellel elválasztott előtagként adjuk meg. Ez esetben az utótag az előző táblázatbeli acetil
csoport, a két előtag pedig a táblázat első két sora. Az első jelentését lásd a következő táblázatban.
A 4-fenilbutil-
alapvegyülete a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik.
Hely | Név |
---|---|
2 | metil- |
1 | propanoiloxi- |
propoxi- |
Az alapvegyület az összevont nevű propoxi- csoport (CH3─CH2─CH2─O─), melynek középső (2-es) szénatomjához metilcsoport (CH3─), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) propanoiloxi-
csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav savmaradékának előtag alakja.
Jegyzetek
- ↑ Fozinopril (magyar Wikipédia)