„Kémia:Fozinopril” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (26 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * magyarul: 4-ciklohexil-1- |
+ | * magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav<ref>{{hulink|Fozinopril}} (magyar Wikipédia)</ref> |
| + | |||
| + | == Pirrolidin == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Pirrolidin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Pirrolidin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Ciklohexán.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Ciklohexán}}]] |
||
| + | | [[Fájl:4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav.svg|bélyegkép|none|350px|4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav]] |
||
| + | |} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 7. sor: | 14. sor: | ||
| align="right" | 4 || ciklohexil- |
| align="right" | 4 || ciklohexil- |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 1 || 2-[ |
+ | | align="right" | 1 || 2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil- |
|- |
|- |
||
| || pirrolidin |
| || pirrolidin |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 2 || karbonsav |
+ | | align="right" | 2 || [[-karbonsav]] |
|} |
|} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | Az alapvegyület a {{hulink|pirrolidin}}, melynek 2-es szénatomjához karboxilcsoport kapcsolódik ([[utótag]], [[file:karboxil-.svg]]), a 4-eshez {{hulink|ciklohexán}}, a nitrogénatomjához pedig bonyolult csoport (lásd alább). |
||
| + | == Acetil- == |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Acetil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Acetil-]]]] |
| [[Fájl:Acetil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Acetil-]]]] |
||
| 22. sor: | 31. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 2 || |
+ | | align="right" | 2 || [2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil- |
|- |
|- |
||
| || [[acetil-]] |
| || [[acetil-]] |
||
|} |
|} |
||
| + | Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | == Előtag == |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Foszforil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Foszforil-]]]] |
| [[Fájl:Foszforil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Foszforil-]]]] |
||
| + | | [[Fájl:(2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-.svg|bélyegkép|none|500px|[<font color="red">2</font>-Metil-<font color="red">1</font>-(propanoiloxi)propoxi]-(<font color="magenta">4</font>-fenilbutil)foszforil-]] |
||
|} |
|} |
||
| 35. sor: | 47. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | || 2-metil-1-propanoiloxi |
+ | | || 2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi- |
|- |
|- |
||
| || 4-fenilbutil- |
| || 4-fenilbutil- |
||
| 45. sor: | 57. sor: | ||
A <code>4-fenilbutil-</code> alapvegyülete a [[butil-]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik. |
A <code>4-fenilbutil-</code> alapvegyülete a [[butil-]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Propánsav}}]] |
||
| + | | [[Fájl:2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi-.svg|bélyegkép|none|250px|<font color="red">2</font>-Metil-<font color="red">1</font>-(propanoiloxi)propoxi-]] |
||
| + | |} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 55. sor: | 72. sor: | ||
| || [[propoxi-]] |
| || [[propoxi-]] |
||
|} |
|} |
||
| − | Az alapvegyület az összevont nevű [[propoxi-]] csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}), melynek középső (2-es) szénatomjához [[metil-|metilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) <code>propanoiloxi-</code> csoport kapcsolódik. |
+ | Az alapvegyület az összevont nevű [[propoxi-]] csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}), melynek középső (2-es) szénatomjához [[metil-|metilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) <code>propanoiloxi-</code> csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav [[savmaradék]]ának előtag alakja. |
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Teljes vegyület == |
||
| + | A [[#Pirrolidin|Pirrolidin]], [[#Acetil-|Acetil-]] és [[#Előtag|Előtag]] fejezet eredményét kell összeilleszteni: |
||
| + | [[Fájl:Fozinopril.svg|bélyegkép|balra|614px|{{hulink|Fozinopril}}]] |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | <font color="blue">4</font>-ciklohexil-<font color="blue">1</font>-(<font color="cyan">2</font>-{[<font color="red">2</font>-metil-<font color="red">1</font>-(propanoiloxi)propoxi]-(<font color="magenta">4</font>-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-<font color="blue">2</font>-karbonsav |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 26., 16:19-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav[1]
Pirrolidin
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | ciklohexil- |
| 1 | 2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil- |
| pirrolidin | |
| 2 | -karbonsav |
Az alapvegyület a pirrolidin, melynek 2-es szénatomjához karboxilcsoport kapcsolódik (utótag, 
), a 4-eshez ciklohexán, a nitrogénatomjához pedig bonyolult csoport (lásd alább).
Acetil-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | [2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil- |
| acetil- |
Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag.
Előtag
propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi- | |
| 4-fenilbutil- | |
| foszforil- |
Az alapvegyület a háromértékű foszforil- csoport. Az egyik hozzá kapcsolódó csoportot általában – mint most is – utótagként, a másik kettőt kötőjellel elválasztott előtagként adjuk meg. Ez esetben az utótag az előző táblázatbeli acetilcsoport, a két előtag pedig a táblázat első két sora. Az első jelentését lásd a következő táblázatban.
A 4-fenilbutil- alapvegyülete a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik.
propoxi-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | metil- |
| 1 | propanoiloxi- |
| propoxi- |
Az alapvegyület az összevont nevű propoxi- csoport (CH3─CH2─CH2─O─), melynek középső (2-es) szénatomjához metilcsoport (CH3─), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) propanoiloxi- csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav savmaradékának előtag alakja.
Teljes vegyület
A Pirrolidin, Acetil- és Előtag fejezet eredményét kell összeilleszteni:
4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav
Jegyzetek
- ↑ Fozinopril (magyar Wikipédia)