„Kémia:Fozinopril” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. május 26., 16:19-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav^[1]

Pirrolidin

Ciklohexán

4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav

Hely	Név
4	ciklohexil-
1	2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil-
	pirrolidin
2	-karbonsav

Az alapvegyület a pirrolidin, melynek 2-es szénatomjához karboxilcsoport kapcsolódik (utótag, ), a 4-eshez ciklohexán, a nitrogénatomjához pedig bonyolult csoport (lásd alább).

Acetil-

Hely	Név
2	[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-
	acetil-

Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag.

Előtag

Foszforil-

[2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-

Hely	Név
	2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi-
	4-fenilbutil-
	foszforil-

Az alapvegyület a háromértékű foszforil- csoport. Az egyik hozzá kapcsolódó csoportot általában – mint most is – utótagként, a másik kettőt kötőjellel elválasztott előtagként adjuk meg. Ez esetben az utótag az előző táblázatbeli acetilcsoport, a két előtag pedig a táblázat első két sora. Az első jelentését lásd a következő táblázatban.

A 4-fenilbutil- alapvegyülete a butil- (CH₃─CH₂─CH₂─CH₂─), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik.

Propánsav

2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi-

Hely	Név
2	metil-
1	propanoiloxi-
	propoxi-

Az alapvegyület az összevont nevű propoxi- csoport (CH₃─CH₂─CH₂─O─), melynek középső (2-es) szénatomjához metilcsoport (CH₃─), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) propanoiloxi- csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav savmaradékának előtag alakja.

Teljes vegyület

A Pirrolidin, Acetil- és Előtag fejezet eredményét kell összeilleszteni:

Fozinopril

4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav

Jegyzetek

↑ Fozinopril (magyar Wikipédia)

[1] Fozinopril (magyar Wikipédia)

[1]

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
 A vegyület IUPAC-neve:
 * magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav<ref>{{hulink|Fozinopril}} (magyar Wikipédia)</ref>
+== Pirrolidin ==
+{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
+| [[Fájl:Pirrolidin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Pirrolidin}}]]
+| [[Fájl:Ciklohexán.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Ciklohexán}}]]
+| [[Fájl:4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav.svg|bélyegkép|none|350px|4-Ciklohexilpirrolidin-2-karbonsav]]
+|}
 {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
@@ 7. sor: / 14. sor: @@
 | align="right" | 4 || ciklohexil-
 |-
-| align="right" | 1 || 2-[(2-metil-1-propanoiloxipropoxi)-(4-fenilbutil)foszforil]acetil-
+| align="right" | 1 || 2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil-
 |-
 | || pirrolidin
 |-
-| align="right" | 2 || karbonsav
+| align="right" | 2 || [[-karbonsav]]
 |}
 {{clear}}
+Az alapvegyület a {{hulink|pirrolidin}}, melynek 2-es szénatomjához karboxilcsoport kapcsolódik ([[utótag]], [[file:karboxil-.svg]]), a 4-eshez {{hulink|ciklohexán}}, a nitrogénatomjához pedig bonyolult csoport (lásd alább).
+== Acetil- ==
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:Acetil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Acetil-]]]]
@@ 22. sor: / 31. sor: @@
 ! Hely !! Név
 |-
-| align="right" | 2 || (2-metil-1-propanoiloxipropoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-
+| align="right" | 2 || [2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-
 |-
 | || [[acetil-]]
 |}
+Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag.
 {{clear}}
+== Előtag ==
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:Foszforil-.svg|bélyegkép|none|100px|[[Foszforil-]]]]
+| [[Fájl:(2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-.svg|bélyegkép|none|500px|[<font color="red">2</font>-Metil-<font color="red">1</font>-(propanoiloxi)propoxi]-(<font color="magenta">4</font>-fenilbutil)foszforil-]]
 |}
@@ 35. sor: / 47. sor: @@
 ! Hely !! Név
 |-
-| || 2-metil-1-propanoiloxipropoxi-
+| || 2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi-
 |-
 | || 4-fenilbutil-
@@ 48. sor: / 60. sor: @@
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:Propánsav.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Propánsav}}]]
+| [[Fájl:2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi-.svg|bélyegkép|none|250px|<font color="red">2</font>-Metil-<font color="red">1</font>-(propanoiloxi)propoxi-]]
 |}
@@ 61. sor: / 74. sor: @@
 Az alapvegyület az összevont nevű [[propoxi-]] csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}), melynek középső (2-es) szénatomjához [[metil-|metilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) <code>propanoiloxi-</code> csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav [[savmaradék]]ának előtag alakja.
 {{clear}}
+== Teljes vegyület ==
+A [[#Pirrolidin|Pirrolidin]], [[#Acetil-|Acetil-]] és [[#Előtag|Előtag]] fejezet eredményét kell összeilleszteni:
+[[Fájl:Fozinopril.svg|bélyegkép|balra|614px|{{hulink|Fozinopril}}]]
+{{clear}}
+<font color="blue">4</font>-ciklohexil-<font color="blue">1</font>-(<font color="cyan">2</font>-{[<font color="red">2</font>-metil-<font color="red">1</font>-(propanoiloxi)propoxi]-(<font color="magenta">4</font>-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-<font color="blue">2</font>-karbonsav
 == Jegyzetek ==