„Kémia:Lergotril” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
||
| (13 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 35. sor: | 35. sor: | ||
A számozást a felső gyűrű bal szélső atomjától kezdjük. Ez az 5-ös atom. |
A számozást a felső gyűrű bal szélső atomjától kezdjük. Ez az 5-ös atom. |
||
| + | |||
| + | {{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | == Fúziós számozás == |
||
| + | [[Fájl:Indolo(4,3-fg)kinolin számozott.svg|bélyegkép|balra|224px|Indolo[4,3-''fg'']kinolin számozva]] |
||
| + | |||
| + | A számozás után a kettős kötések beállítása következik: <code>6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4''H''</code>. Változtatandó: |
||
| + | * 5═5a, 5a─6, 6a─7 |
||
| + | * 8─9 |
||
| + | * 10─10a |
||
| + | Szubsztituensek: |
||
| + | * 5: klór- |
||
| + | * 7: metil- |
||
| + | * 9: acetonitril |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == A végeredmény == |
||
| + | [[Fájl:Lergotril.svg|bélyegkép|none|297px|{{enlink|Lergotrile|Lergotril}}]] |
||
| + | <font color="magenta">2</font>-(<font color="blue">5</font>-klór-<font color="blue">7</font>-metil-<font color="blue">6,6a,8,9,10,10a</font>-hexahidro-<font color="blue">4</font>''H''-indolo[<font color="red">4</font>,<font color="red">3</font>-''<font color="green">fg</font>'']kinolin-<font color="blue">9</font>-il)acetonitril |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 44. sor: | 63. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 2., 23:25-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2-[(6aR,9S,10aR)-5-chloro-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetonitrile[1]
- magyarul: 2-(5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin-9-il)acetonitril
Az acetonitril 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
Az acetil- az ecetsav acilcsoportja. Az acet- az acilcsoport töve,[Nyitrai 1] amiből a savszármazékok nevét képezzük. Az -onitril utótag triviális nevű savak nevéből képez cianidot úgy, hogy a karboxilcsoportot (
) cianocsoportra (─C≡N) cseréli. Az acetonitril képlete így CH3─C≡N, 2-es szénatomja a CH3.
5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | klór- |
| 7 | metil- |
| 6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin |
A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához.
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két szubsztituens kapcsolódik. A fúzió mindkét tagjának triviális neve van.[Nyitrai 2] A gyűrűk a kinolin fg élén, azaz a 4a:5:6-os atomon forrnak össze az indol 4:3a:3-as atomhármasával.
kinolin.svg)
A következő lépés a számozás. Az első szempont az, hogy minél több gyűrű vízszintes egyenesbe essék. Ez máris teljesül. A következő: minél több gyűrű essék a tengely fölé. Ez is teljesül. A harmadik: minél több gyűrű essék a jobb felső negyedbe. Ehhez tükrözni kell a rajzot a függőleges tengelyen át.
A számozást a felső gyűrű bal szélső atomjától kezdjük. Ez az 5-ös atom.
Fúziós számozás
kinolin_sz%C3%A1mozott.svg)
A számozás után a kettős kötések beállítása következik: 6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H. Változtatandó:
- 5═5a, 5a─6, 6a─7
- 8─9
- 10─10a
Szubsztituensek:
- 5: klór-
- 7: metil-
- 9: acetonitril
A végeredmény
2-(5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin-9-il)acetonitril
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.