„Kémia:Hinokinin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
25. sor: | 25. sor: | ||
Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól. |
Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól. |
||
+ | |||
+ | A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem pirán lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap 2020. június 3., 13:43-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one[1]
- magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on
Hely | Név |
---|---|
3,4 | bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil) |
oxolán | |
2 | -on |
Az alapvegyület a Hantzsch-Widman-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik.
1,3-benzodioxol
Az 1,3-dioxol ugyancsak Hantzsch-Widman-név. Két oxigén van benne, és telítetlen; ebben különbözik a fenti oxolántól.
A benzo- előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.[2] Az 1,3 helyszám emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó.