„Kémia:Hinokinin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 16. sor: | 16. sor: | ||
| align="right" | 2 || [[-on]] |
| align="right" | 2 || [[-on]] |
||
|} |
|} |
||
| − | Az alapvegyület a [[Hantzsch-Widman]]-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik. |
+ | Az alapvegyület a [[Hantzsch-Widman]]-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik (lásd alább). |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. június 3., 14:16-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one[1]
- magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,4 | bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil) |
| oxolán | |
| 2 | -on |
Az alapvegyület a Hantzsch-Widman-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik (lásd alább).
1,3-Benzodioxol
Az 1,3-dioxol ugyancsak Hantzsch-Widman-név. Két oxigén van benne, és telítetlen; ebben különbözik a fenti oxolántól.
A benzo- előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz (fúziós nómenklatúra). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.[2] Az 1,3 helyszám emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.
Az eredeti vegyületben a benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy metilcsoport kapcsolódik.