„Kémia:Hipericin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 70. sor: | 70. sor: | ||
[[Fájl:Hipericin skicc.svg|bélyegkép|jobbra|425px|Skicc]] |
[[Fájl:Hipericin skicc.svg|bélyegkép|jobbra|425px|Skicc]] |
||
Belemélyedve a részletekbe az derül ki, hogy valamennyi gyűrű 6 atomos: |
|||
{| border="1" align="left" |
|||
| A || 1, 2, 3, 4, 25, 26 |
|||
|- |
|||
| B || 3, 4, 5, 6, 7, 8 |
|||
|- |
|||
| C || 8, 9, 10, 28, 2, 3 |
|||
|- |
|||
| D || 10, 11, 12, 13, 14, 28 |
|||
|- |
|||
| E || 14, 15, 27, 1, 2, 28 |
|||
|- |
|||
| F || 15, 16, 17, 18, 19, 27 |
|||
|- |
|||
| G || 19, 20, 21, 26, 1, 27 |
|||
|- |
|||
| H || 21, 22, 23, 24, 25, 26 |
|||
|} |
|||
{{clear}} |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. június 5., 00:28-kori változata
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,3,4,6,8,13 | hexahidroxi- |
| 10,11 | dimetil- |
| fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén | |
| 7,14 | dion |
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.[Nyitrai 1] (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.)
peril%C3%A9n.svg)
peril%C3%A9n_sz%C3%A1m.svg)
| Fenantrén | Perilén |
|---|---|
| 1:10a | o |
| 10a:10 | p |
| 10:9 | q |
| 9:8a | r |
| 8a:8 | a |
A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a 1,2,3,4,10a─mnop─jkl a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az de él közös atomjától kell kezdeni a számozást.
A végeredményhez a szubsztituenseket kell felrajzolni:
1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione[2]
- magyarul: 5,7,11,18,22,24-hexahidroxi-13,16-dimetiloktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakoza-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridekaén-9,20-dion
Csak az alapvázzal foglalkozunk. A szubsztituensek egyszerűek, és megtalálhatók az fúziós részben. A vizsgált név:
oktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakozán
A rendszer 8 gyűrűből és 28 szénatomból áll. A fő gyűrű 13+11+2 atom, ahol a +2 a két hídfő. A főhídban van egy atom (a két hídfőn kívül). A fő híd helyszáma 1 és 15, a hosszabbik feléé 2–14, a rövidebbé 16–26. A fő hídon kívül még egy hídban van atom: így jön ki összesen a 28.
Az első skicc jól sikerült. Szokás szerint a főhíd atomja az origóba kerül, a mellékhídé pedig a főlánc hosszabbik felének középső (8-as) atomját az origóval összekötő szakasz közepére, mivel a melléklánc abban a tartományban van. Némi tanulmányozás után látszik, hogy a 25-ös atom délre helyezésével elkerülhető a vonalak zavaró kereszteződése.
Belemélyedve a részletekbe az derül ki, hogy valamennyi gyűrű 6 atomos:
| A | 1, 2, 3, 4, 25, 26 |
| B | 3, 4, 5, 6, 7, 8 |
| C | 8, 9, 10, 28, 2, 3 |
| D | 10, 11, 12, 13, 14, 28 |
| E | 14, 15, 27, 1, 2, 28 |
| F | 15, 16, 17, 18, 19, 27 |
| G | 19, 20, 21, 26, 1, 27 |
| H | 21, 22, 23, 24, 25, 26 |
Jegyzetek
- ↑ Hipericin (magyar Wikipédia)
- ↑ CID 5281051 (PubChem)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.