„Kémia:Lurbinektedin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Gyűrű2) |
Laci (vitalap | szerkesztései) a (Laci átnevezte a(z) Lurbinektedin lapot Kémia:Lurbinektedin lapra átirányítás nélkül) |
||
| (27 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 50. sor: | 50. sor: | ||
{{lásd még|Görög számok}} |
{{lásd még|Görög számok}} |
||
| − | A skiccről látszik, hogy a vegyületben két 10 atomos gyűrű csatlakozik egymáshoz 7 közös éllel, a közös él egyik atomja a spiroatom, és a két nem közös élhez további gyűrűk csatlakoznak. Ezt nem lesz könnyű felrajzolni. |
+ | A skiccről látszik, hogy a vegyületben két 10 atomos gyűrű csatlakozik egymáshoz 7 közös éllel, a közös él egyik atomja a spiroatom, és a két nem közös élhez további gyűrűk csatlakoznak. Ezt nem lesz könnyű felrajzolni. Ezért először a másik gyűrűt rajzoljuk fel, hogy lássuk, hová tudjuk majd elhelyezni a rajzon. |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| 57. sor: | 57. sor: | ||
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Piridin}}]] |
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Piridin}}]] |
||
| [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]] |
| [[Fájl:Indol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Indol}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Pirido(3,4-b)indol.svg|bélyegkép|none|206px|{{enlink|beta-Carboline|Pirido[3,4-''b'']indol}}]] |
||
|} |
|} |
||
| 66. sor: | 67. sor: | ||
| || pirido[3,4-''b'']indol |
| || pirido[3,4-''b'']indol |
||
|} |
|} |
||
| − | A piridin a |
+ | A piridin a 3:4-es élével kapcsolódik az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez. |
| + | |||
| − | {{clear}} |
||
| + | Az újraszámozás szempontjából a három gyűrű egyvonalban van. A számozás sorrendjét az szabja meg, hogy a heteroatom (a nitrogén) a legkisebb (2-es) számot kapja. |
||
| + | {{bővebben|Fúziós nómenklatúra}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:2,3,4,9-Tetrahidropirido(3,4-b)indol.svg|bélyegkép|jobbra|3,4,4a,9-Tetrahidro-2''H''-''béta''-karbolin]] |
||
| + | Ezután tudjuk elrendezni a kettős kötéseket. A kapott gyűrű 1-es atomja közös [[#Gyűrű1|gyűrű1]] 26-os atomjával, ezért azon – az ábrával ellentétben – nem lehet kettős kötés (az ábrát lásd jobbra). Ez a fúziós névből nem derül ki, csak a név többi részéből. |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Lurbinektedin.png|bélyegkép|balra|392px|Lurbinektedin]] |
||
| + | |||
| + | == A teljes vegyület == |
||
| + | A Baeyer-alapváz megalkotásánál nagyobb probléma azt lerajzolni. A heteroatomok, kettős kötések, szubsztituensek egyszerűek, ezért azt egész molekulát egyszerre rajzoltuk le. A színek jelentése: |
||
| + | * piros: piridin gyűrű eredeti számozása |
||
| + | * zöld kisbetű: indol éleinek jelölése |
||
| + | * zöld nagybetű: a Baeyer-rendszer gyűrűinek jelölése |
||
| + | * kék: újraszámozott fúzió |
||
| + | * lila: Baeyer-számok. |
||
| + | |||
| + | [<font color="magenta">5</font>,<font color="magenta">12</font>-Dihidroxi-<font color="magenta">6</font>,<font color="blue">6′</font>-dimetoxi-<font color="magenta">7</font>,<font color="magenta">21</font>,<font color="magenta">30</font>-trimetil-<font color="magenta">27</font>-oxospiro[<font color="magenta">17</font>,<font color="magenta">19</font>,<font color="magenta">28</font>-trioxa-<font color="magenta">24</font>-tia-<font color="magenta">13</font>,<font color="magenta">30</font>-diazaheptaciklo[12.9.6.1<sup><font color="magenta">3</font>,<font color="magenta">11</font></sup>.0<sup><font color="magenta">2</font>,<font color="magenta">13</font></sup>.0<sup><font color="magenta">4</font>,<font color="magenta">9</font></sup>.0<sup><font color="magenta">15</font>,<font color="magenta">23</font></sup>.0<sup><font color="magenta">16</font>,<font color="magenta">20</font></sup>]triakonta-<font color="magenta">4</font>(<font color="magenta">9</font>),<font color="magenta">5</font>,<font color="magenta">7</font>,<font color="magenta">15</font>,<font color="magenta">20</font>,<font color="magenta">22</font>-hexaén-<font color="magenta">26</font>,<font color="blue">1′</font>-<font color="blue">2</font>,<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>,<font color="blue">9</font>-tetrahidropirido[<font color="red">3</font>,<font color="red">4</font>-''<font color="green">b</font>'']indol]-<font color="magenta">22</font>-il]-acetát |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 73. sor: | 91. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
[[Kategória:Észterek]] |
[[Kategória:Észterek]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 14., 08:25-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: [(1R,2R,3R,11S,12S,14R,26R)-5,12-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaene-26,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-22-yl] acetate[1]
- magyarul: [5,12-Dihidroxi-6,6′-dimetoxi-7,21,30-trimetil-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén-26,1′-2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol]-22-il]-acetát
A vegyület az ecetsavnak és egy összetett nevű alkoholnak az észtere.
| Hely | Név |
|---|---|
| 5,12 | Dihidroxi- |
| 6,6′ | dimetoxi- |
| 7,21,30 | trimetil- |
| 27 | oxo- |
| spiro[17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén-26,1′-2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol] | |
| 22 | -il |
Az alkohol egy bonyolult spirogyűrű, mely az utótagban megadott 22-es szénatomjával kapcsolódik az ecetsavhoz. A spirogyűrűhöz néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik. A spirogyűrű két tagú, az első Baeyer-, a második fúziós nómenklatúrával van megadva. Szóval van itt minden.
A két spirogyűrű:
- 17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén (a továbbiakban: gyűrű1)
- 2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol (a továbbiakban: gyűrű2)
melyek közös atomjának gyűrű1-beli helyszáma 26, a gyűrű2-beli 1.
Gyűrű1
| Hely | Név |
|---|---|
| 17,19,28 | trioxa- |
| 24 | tia- |
| 13,30 | diaza- |
| heptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta | |
| 4(9),5,7,15,20,22 | hexaén |
7 (hepta) gyűrűből és 30 (triakonta) atomból álló, Baeyer-nómenklatúrában megadott kondenzált gyűrűrendszer. A heteroatomokat az előtagok, a hat kettős kötést (hexaén) az utótag adja meg. A fő gyűrű nagyobbik fele 12 atomos (2–13. atom), a főhíd az 1. és 14. atom, a fő gyűrű kisebbik fele 9 atomos (15–23. atom). A fő híd 6 atomból áll a hídfőkön felül (24–29. atom), a 30. atom az egyik mellékhídban van.
A skiccről látszik, hogy a vegyületben két 10 atomos gyűrű csatlakozik egymáshoz 7 közös éllel, a közös él egyik atomja a spiroatom, és a két nem közös élhez további gyűrűk csatlakoznak. Ezt nem lesz könnyű felrajzolni. Ezért először a másik gyűrűt rajzoljuk fel, hogy lássuk, hová tudjuk majd elhelyezni a rajzon.
Gyűrű2
indol.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,3,4,9 | tetrahidro- |
| pirido[3,4-b]indol |
A piridin a 3:4-es élével kapcsolódik az indol b, azaz 2:3-as éléhez.
Az újraszámozás szempontjából a három gyűrű egyvonalban van. A számozás sorrendjét az szabja meg, hogy a heteroatom (a nitrogén) a legkisebb (2-es) számot kapja.
indol.svg)
Ezután tudjuk elrendezni a kettős kötéseket. A kapott gyűrű 1-es atomja közös gyűrű1 26-os atomjával, ezért azon – az ábrával ellentétben – nem lehet kettős kötés (az ábrát lásd jobbra). Ez a fúziós névből nem derül ki, csak a név többi részéből.
A teljes vegyület
A Baeyer-alapváz megalkotásánál nagyobb probléma azt lerajzolni. A heteroatomok, kettős kötések, szubsztituensek egyszerűek, ezért azt egész molekulát egyszerre rajzoltuk le. A színek jelentése:
- piros: piridin gyűrű eredeti számozása
- zöld kisbetű: indol éleinek jelölése
- zöld nagybetű: a Baeyer-rendszer gyűrűinek jelölése
- kék: újraszámozott fúzió
- lila: Baeyer-számok.
[5,12-Dihidroxi-6,6′-dimetoxi-7,21,30-trimetil-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén-26,1′-2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol]-22-il]-acetát
Jegyzetek
- ↑ Lurbinectedin (angol Wikipédia)