„Kémia:Amlodipin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (20 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: (''RS'')-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate<ref>{{enlink|Amlodipine}} (angol Wikipédia)</ref> |
* angolul: (''RS'')-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate<ref>{{enlink|Amlodipine}} (angol Wikipédia)</ref> |
||
| − | * magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2- |
+ | * magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát} |
| − | A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes |
+ | A vegyület egy összetett szerkezettel leírt {{hulink|dikarbonsav}} vegyes {{hulink|észter}}e. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti [[helyszám]] annak a karboxilcsoportnak ([[file:karboxil-.svg]]) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található. |
| + | {{bővebben|-karboxilát}} |
||
| + | |||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:1,4-Dihidropiridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|1,4-Dihidropiridin}}]] |
||
| + | | [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|250px|Fenil-]] |
||
| + | | [[Fájl:2-Klórfenil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Klórfenil-]] |
||
| + | |} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 11. sor: | 20. sor: | ||
| align="right" | 2 || (2-aminoetoxi)metil- |
| align="right" | 2 || (2-aminoetoxi)metil- |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 4 || 2- |
+ | | align="right" | 4 || 2-klórfenil- |
|- |
|- |
||
| align="right" | 6 || [[metil-]] |
| align="right" | 6 || [[metil-]] |
||
| 19. sor: | 28. sor: | ||
| || piridin |
| || piridin |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 3,5 || - |
+ | | align="right" | 3,5 || -di[[-karboxilát|karboxilát]] |
|} |
|} |
||
| + | |||
| ⚫ | |||
| + | |||
| ⚫ | |||
| + | |||
| + | A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd [[#csop2|alább]]. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz [[metil-]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}). |
||
| + | |||
| + | A 2-klórfenil- a [[fenil-|fenilcsoport]]ból jön létre úgy, hogy 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük ([[szubsztitúció]]). |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 20pt" |
||
| + | |+ (2-aminoetoxi)metil- |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 2 || [[amino-]] [[etoxi-]] |
||
| + | |- |
||
| + | | || [[metil-]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
| + | A teljes előtagcsoport alapvegyülete a metilcsoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}). |
||
| + | |||
| + | Az előtag összetett. Az alapvegyülete az [[etoxi-]] csoport ([[Fájl:Etoxi-.svg]]), melynek 2-es szénatomjához aminocsoport kapcsolódik ({{képlet|NH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}). |
||
| + | |||
| + | A teljes csoport képlete {{képlet|NH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─CH<sub>2</sub>─}}. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | A teljes vegyület: |
||
| + | [[Fájl:Amlodipin.svg|bélyegkép|none|1052px|{{hulink|Amlodipin}}<br><font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{<font color="red">2</font>-[(<font color="green">2</font>-aminoetoxi)metil]-<font color="red">4</font>-(<font color="blue">2</font>-klórfenil)-<font color="red">6</font>-metil-<font color="red">1,4</font>-dihidropiridin-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát}]] |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Észterek]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:09-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate[1]
- magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak (
) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | (2-aminoetoxi)metil- |
| 4 | 2-klórfenil- |
| 6 | metil- |
| 1,4 | dihidro- |
| piridin | |
| 3,5 | -dikarboxilát |
Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) két telített atomot hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.
A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd alább. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz metil-csoport (CH3─).
A 2-klórfenil- a fenilcsoportból jön létre úgy, hogy 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük (szubsztitúció).
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | amino- etoxi- |
| metil- |
A teljes előtagcsoport alapvegyülete a metilcsoport (CH3─).
Az előtag összetett. Az alapvegyülete az etoxi- csoport (
), melynek 2-es szénatomjához aminocsoport kapcsolódik (NH2─CH2─CH2─O─).
A teljes csoport képlete NH2─CH2─CH2─O─CH2─.
A teljes vegyület:
3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
Jegyzetek
- ↑ Amlodipine (angol Wikipédia)