„Kémia:Bromadiolon” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(22 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* magyarul: 3-[3-(4′-bromo[1,1′-bifenil]-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-4-hidroxi-2''H''-1-benzopirán-2-on<ref>{{hulink|Bromadiolon}} (magyar Wikipédia)</ref>
 +
* magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4''H''-1-benzopirán-4-on<ref>{{hulink|Bromadiolon}} (magyar Wikipédia)</ref>
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Kromén.svg|bélyegkép|none|150px|4''H''-1-{{enlink|Benzopyran|Benzopirán}}]]
  +
| [[Fájl:Benzol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Benzol}}]]
  +
| [[Fájl:2H-Pirán.svg|bélyegkép|none|100px|2''H''-{{hulink|Pirán}}]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 3 || 3-(4′-bromo[1,1′-bifenil]-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-
 +
| align="right" | 3 || 3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 4 || [[hidroxi-]]
 +
| align="right" | 2 || [[hidroxi-]]
 
|-
  
|-
−
| || 2''H''-1-benzopirán
 +
| || 4''H''-1-benzopirán
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 2 || [[-on]]
 +
| align="right" | 4 || [[-on]]
 
|}
  
|}
  +
  +
Az alapvegyület a 4''H''-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre.
  +
{{bővebben|benzo-}}
  +
  +
A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport ({{képlet|═O}}), a 4-eshez a [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább).
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-.svg|bélyegkép|none|450px|<font color="green">3</font>-(<font color="red">4′</font>-brómbifenil-<font color="red">4</font>-il)-<font color="green">3</font>-hidroxi-<font color="green">1</font>-fenilpropil-]]
  +
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 3 || 4′-bromo[1,1′-bifenil]-4-il-
 +
| align="right" | 3 || 4′-brómbifenil-4-il-
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 3 || [[hidroxi-]]
  
| align="right" | 3 || [[hidroxi-]]
26. sor: 42. sor:
 
| || [[propil-]]
  
| || [[propil-]]
 
|}
  
|}
  +
  +
Az alapvegyület a 3 szénatomból álló [[propil-|propilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}). Az egyik szélső szénatom kapcsolódik az előző táblázatbeli benzopirán 3-as szénatomjához, és ugyanehhez a szénatomhoz egy benzolgyűrű is csatlakozik ([[fenil-]]). A másik szélső szénatomhoz az alábbi táblázatbeli összetett csoport és egy hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) kapcsolódik.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
   
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
−
A <code>4′-bromo[1,1′-bifenil]-4-il-</code> helyesen: <code>4′-bróm-1,1′-bifenil-4-il-</code>
  
  +
| [[Fájl:Bifenil.svg|bélyegkép|jobbra|250px|{{hulink|Bifenil}}]]
  +
|}
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
34. sor: 54. sor:
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 4′ || [[bróm-]]
  
| align="right" | 4′ || [[bróm-]]
  +
|-
−
| || 1,1′-bifenil
 +
| || {{hulink|bifenil}}
  +
|-
 
| align="right" | 4 || [[-il]]
  
| align="right" | 4 || [[-il]]
 
|}
  
|}
  +
A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
A teljes vegyület:
  +
[[Fájl:Bromadiolon.svg|bélyegkép|none|578px|{{hulink|Bromadiolon}}]]
  +
<font color="blue">3</font>-[<font color="green">3</font>-(<font color="red">4′</font>-brómbifenil-<font color="red">4</font>-il)-<font color="green">3</font>-hidroxi-<font color="green">1</font>-fenilpropil]-<font color="blue">2</font>-hidroxi-<font color="blue">4</font>''H''-<font color="blue">1</font>-benzopirán-<font color="blue">4</font>-on
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
43. sor: 70. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:10-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on[1]
4H-1-Benzopirán
Benzol
2H-Pirán
Hely Név
3 3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-
2 hidroxi-
4H-1-benzopirán
4 -on

Az alapvegyület a 4H-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre.

Searchtool right.svgBővebben: benzo-

A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport (═O), a 4-eshez a hidroxilcsoport (─OH), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább).

3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-
Fenil-
Hely Név
3 4′-brómbifenil-4-il-
3 hidroxi-
1 fenil-
propil-

Az alapvegyület a 3 szénatomból álló propilcsoport (CH3─CH2─CH2─). Az egyik szélső szénatom kapcsolódik az előző táblázatbeli benzopirán 3-as szénatomjához, és ugyanehhez a szénatomhoz egy benzolgyűrű is csatlakozik (fenil-). A másik szélső szénatomhoz az alábbi táblázatbeli összetett csoport és egy hidroxilcsoport (─OH) kapcsolódik.

Bifenil
Hely Név
4′ bróm-
bifenil
4 -il

A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához.

A teljes vegyület:

Bromadiolon

3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on

Jegyzetek

  1. ↑ Bromadiolon (magyar Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Bromadiolon&oldid=4663”