„Kémia:Clobromazolam” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (5 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 35. sor: | 35. sor: | ||
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}} |
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}} |
||
| − | Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. |
+ | Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. A 4[[H-|''H''-]] előtag miatt a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett. |
== Teljes vegyület == |
== Teljes vegyület == |
||
| + | [[Fájl:Klobrómazolám.svg|bélyegkép|balra|{{enlink|Clobromazolam|Klobrómazolám}}]] |
||
| + | |||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Klórfenil-]] |
| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Klórfenil-]] |
||
|} |
|} |
||
| − | Az előtagok közül a 2-klórfenil- |
+ | Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] [[szubsztitúció]] a 2-es hidrogénatomon. |
| + | |||
| + | A 8-[[bróm-]] és 1-[[metil-]] szubsztitúció után előáll a teljes vegyület. |
||
| + | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 48. sor: | 53. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:11-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine[1]
- magyarul: 8-bróm-6-(2-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin
Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 8 | bróm- |
| 6 | (2-klórfenil)- |
| 1 | metil- |
| 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin |
Az utolsó sorbeli alapvegyület fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűrendszer.
Alapvegyület
Az 1,2,4-triazol Hantzsch-Widman-név. Az azol 5 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
1,4-Benzodiazepin
Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin.svg)
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin Hantzsch-Widman-név: 7 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A kiemelt hidrogént viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.
Teljes alapvegyület
A következő lépés az 1,2,4-triazol illesztése az 1,4-benzodiazepin a, azaz 1:2-es éléhez. Ezután jön az újraszámozás.
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 9-es atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a vízszintes tengely körül a megfelelő elhelyezéshez.
Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. A 4H- előtag miatt a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.
Teljes vegyület
Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A fenil- csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével (szubtrakció). A 2-klór- szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.
A 8-bróm- és 1-metil- szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.
Jegyzetek
- ↑ Clobromazolam (angol Wikipédia)