„Kémia:CPI-0610” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(33 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* angolul: 2-[(4''S'')-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin-4-yl]acetamide
 +
* angolul: 2-[(4''S'')-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin-4-yl]acetamide<ref>{{enlink|CPI-0610}} (angol Wikipédia)</ref>
−
* magyarul: 2-(6-(4-klórfenil)-1-metil-4''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin-4-il)acetamide
 +
* magyarul: 2-[6-(4-klórfenil)-1-metil-4''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin-4-il]acetamid
   
  +
[[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Acetamid}}]]
  +
Az alapvegyület az acetamid, aminek 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
  +
{{bővebben|-amid}}
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:1,2-Oxazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2-Oxazol]]
  +
| [[Fájl:2-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|250px|2''H''-2-Benzazepin]]
  +
|}
  +
  +
Az összetett előtag (az IUPAC-névben szögletes zárójelben):
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 2 || 6-(4-klórfenil)-
 +
| align="right" | 6 || (4-klórfenil)-
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 1 || [[metil-]]
  
| align="right" | 1 || [[metil-]]
 
|-
  
|-
−
| || 4''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin-4-il
 +
| || 4''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin
 
|-
  
|-
  +
| align="right" | 4 || [[-il]]
−
| || acetamide
  
 
|}
  
|}
  +
−
{{clear}}
  
  +
  +
Az alapvegyület [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] képzett gyűrűrendszer. Az egyik gyűrű az 1,2-oxazol, a másik a 2-benzazepin. Az utóbbi a [[benzo-]] előtaggal képzett, ugyancsak fúziós vegyület.
  +
  +
Az 1,2-oxazol és az azepin a [[Hantzsch-Widman nómenklatúra|Hantzsch-Widman nómenklatúrával]] képzett heterociklus. A [[helyszám]]okat a fúziós nómenklatúrában szögletes zárójelbe kell írni.<ref group="Nyitrai">R-0.1.5.2. (b), 7. oldal.</ref>
  +
  +
Az 1,2-oxazol 5:4-es éle közös a 2-benzazepin ''d'', azaz 4:5-ös élével. Az irány fontos, hogy a heteroatomok megfelelő helyzetbe kerüljenek.
  +
  +
[[Fájl:4H-(1,2)Oxazolo(5,4-d)(2)benzazepin.svg|bélyegkép|jobbra|250px|4''H''-[1,2]Oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin]]
  +
Ezután következik az újraszámozás. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe: ilyenkor mindkét szélső gyűrű a jobb felső negyedbe forgatható/tükrözhető. A két lehetőségből azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a kisebb [[helyszám]]ot kapják. Ez nyilvánvalóan úgy teljesül, ha az 1,2-oxazolon kezdjük a számozást. A 3 gyűrűs ábrát kb. 103°-kal kell balra forgatni, hogy az 1,2-oxazol a jobb felső negyedbe kerüljön. A fúzió 1-es atomja az 1,2-oxazol eredetileg 3-as számú atomja lesz.
  +
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}
  +
  +
A következő lépés a [[kiemelt hidrogén]] ([[H-|''H''-]]) helyretétele. Ez átrendezi a kettős kötéseket. Ezt az ábrát látjuk jobbra.
  +
  +
A gyűrűhármas előtagjai és utótagja következik.
  +
{|
  +
| [[Fájl:4-Klórfenil-.svg|bélyegkép|none|150px|4-Klórfenil-]]
  +
| style="width: 800pt; padding-left: 20pt" | Az előtagok közül a 4-klórfenil- összetett. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 4-[[klór-]] [[szubsztitúció]] a 4-es hidrogénatomon. A 4-kórfenil- a gyűrűhármas 6-os szénatomjához csatlakozik.
  +
|}
  +
  +
Az 1-[[metil-]] előtag az 1-es atom hidrogénjének metilcsoporttal történő [[szubsztitúció]]ját jelenti. A 4[[-il]] utótag jelzi, hogy a gyűrűhármas a 4-es szénatomon kapcsolódik az alapvegyülethez (az acetamid 2-es szénatomjához).
  +
  +
A végeredményben a színek három vegyületrész egymástól független számozását jelölik. A névbeli fekete számok nincsenek feltüntetve az ábrán.
  +
[[Fájl:CPI-061.svg|bélyegkép|none|600px|{{enlink|CPI-0610}}<br><font color="blue">2</font>-[<font color="red">6</font>-(<font color="green">4</font>-Klórfenil)-<font color="red">1</font>-metil-<font color="red">4</font>''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin-<font color="red">4</font>-il]acetamid]]
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{nyitrai2}}
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:12-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin-4-yl]acetamide[1]
  • magyarul: 2-[6-(4-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin-4-il]acetamid
Acetamid

Az alapvegyület az acetamid, aminek 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

Searchtool right.svgBővebben: -amid
1,2-Oxazol
2H-2-Benzazepin

Az összetett előtag (az IUPAC-névben szögletes zárójelben):

Hely Név
6 (4-klórfenil)-
1 metil-
4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin
4 -il


Az alapvegyület fúziós nómenklatúrával képzett gyűrűrendszer. Az egyik gyűrű az 1,2-oxazol, a másik a 2-benzazepin. Az utóbbi a benzo- előtaggal képzett, ugyancsak fúziós vegyület.

Az 1,2-oxazol és az azepin a Hantzsch-Widman nómenklatúrával képzett heterociklus. A helyszámokat a fúziós nómenklatúrában szögletes zárójelbe kell írni.[Nyitrai 1]

Az 1,2-oxazol 5:4-es éle közös a 2-benzazepin d, azaz 4:5-ös élével. Az irány fontos, hogy a heteroatomok megfelelő helyzetbe kerüljenek.

4H-[1,2]Oxazolo[5,4-d][2]benzazepin

Ezután következik az újraszámozás. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe: ilyenkor mindkét szélső gyűrű a jobb felső negyedbe forgatható/tükrözhető. A két lehetőségből azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a kisebb helyszámot kapják. Ez nyilvánvalóan úgy teljesül, ha az 1,2-oxazolon kezdjük a számozást. A 3 gyűrűs ábrát kb. 103°-kal kell balra forgatni, hogy az 1,2-oxazol a jobb felső negyedbe kerüljön. A fúzió 1-es atomja az 1,2-oxazol eredetileg 3-as számú atomja lesz.

Searchtool right.svgBővebben: Fúziós nómenklatúra#Számozás

A következő lépés a kiemelt hidrogén (H-) helyretétele. Ez átrendezi a kettős kötéseket. Ezt az ábrát látjuk jobbra.

A gyűrűhármas előtagjai és utótagja következik.

4-Klórfenil-
 Az előtagok közül a 4-klórfenil- összetett. A fenil- csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével (szubtrakció). A 4-klór- szubsztitúció a 4-es hidrogénatomon. A 4-kórfenil- a gyűrűhármas 6-os szénatomjához csatlakozik.

Az 1-metil- előtag az 1-es atom hidrogénjének metilcsoporttal történő szubsztitúcióját jelenti. A 4-il utótag jelzi, hogy a gyűrűhármas a 4-es szénatomon kapcsolódik az alapvegyülethez (az acetamid 2-es szénatomjához).

A végeredményben a színek három vegyületrész egymástól független számozását jelölik. A névbeli fekete számok nincsenek feltüntetve az ábrán.

CPI-0610
2-[6-(4-Klórfenil)-1-metil-4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin-4-il]acetamid

Jegyzetek

  1. ↑ CPI-0610 (angol Wikipédia)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. ↑ R-0.1.5.2. (b), 7. oldal.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:CPI-0610&oldid=4666”