„Kémia:CPI-0610” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
||
| (4 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 32. sor: | 32. sor: | ||
Az 1,2-oxazol 5:4-es éle közös a 2-benzazepin ''d'', azaz 4:5-ös élével. Az irány fontos, hogy a heteroatomok megfelelő helyzetbe kerüljenek. |
Az 1,2-oxazol 5:4-es éle közös a 2-benzazepin ''d'', azaz 4:5-ös élével. Az irány fontos, hogy a heteroatomok megfelelő helyzetbe kerüljenek. |
||
| − | [[Fájl:4H-(1,2) |
+ | [[Fájl:4H-(1,2)Oxazolo(5,4-d)(2)benzazepin.svg|bélyegkép|jobbra|250px|4''H''-[1,2]Oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin]] |
Ezután következik az újraszámozás. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe: ilyenkor mindkét szélső gyűrű a jobb felső negyedbe forgatható/tükrözhető. A két lehetőségből azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a kisebb [[helyszám]]ot kapják. Ez nyilvánvalóan úgy teljesül, ha az 1,2-oxazolon kezdjük a számozást. A 3 gyűrűs ábrát kb. 103°-kal kell balra forgatni, hogy az 1,2-oxazol a jobb felső negyedbe kerüljön. A fúzió 1-es atomja az 1,2-oxazol eredetileg 3-as számú atomja lesz. |
Ezután következik az újraszámozás. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe: ilyenkor mindkét szélső gyűrű a jobb felső negyedbe forgatható/tükrözhető. A két lehetőségből azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a kisebb [[helyszám]]ot kapják. Ez nyilvánvalóan úgy teljesül, ha az 1,2-oxazolon kezdjük a számozást. A 3 gyűrűs ábrát kb. 103°-kal kell balra forgatni, hogy az 1,2-oxazol a jobb felső negyedbe kerüljön. A fúzió 1-es atomja az 1,2-oxazol eredetileg 3-as számú atomja lesz. |
||
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}} |
{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}} |
||
| 46. sor: | 46. sor: | ||
Az 1-[[metil-]] előtag az 1-es atom hidrogénjének metilcsoporttal történő [[szubsztitúció]]ját jelenti. A 4[[-il]] utótag jelzi, hogy a gyűrűhármas a 4-es szénatomon kapcsolódik az alapvegyülethez (az acetamid 2-es szénatomjához). |
Az 1-[[metil-]] előtag az 1-es atom hidrogénjének metilcsoporttal történő [[szubsztitúció]]ját jelenti. A 4[[-il]] utótag jelzi, hogy a gyűrűhármas a 4-es szénatomon kapcsolódik az alapvegyülethez (az acetamid 2-es szénatomjához). |
||
| − | A végeredményben a színek három |
+ | A végeredményben a színek három vegyületrész egymástól független számozását jelölik. A névbeli fekete számok nincsenek feltüntetve az ábrán. |
[[Fájl:CPI-061.svg|bélyegkép|none|600px|{{enlink|CPI-0610}}<br><font color="blue">2</font>-[<font color="red">6</font>-(<font color="green">4</font>-Klórfenil)-<font color="red">1</font>-metil-<font color="red">4</font>''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin-<font color="red">4</font>-il]acetamid]] |
[[Fájl:CPI-061.svg|bélyegkép|none|600px|{{enlink|CPI-0610}}<br><font color="blue">2</font>-[<font color="red">6</font>-(<font color="green">4</font>-Klórfenil)-<font color="red">1</font>-metil-<font color="red">4</font>''H''-[1,2]oxazolo[5,4-''d''][2]benzazepin-<font color="red">4</font>-il]acetamid]] |
||
| 56. sor: | 56. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:12-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin-4-yl]acetamide[1]
- magyarul: 2-[6-(4-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin-4-il]acetamid
Az alapvegyület az acetamid, aminek 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
Az összetett előtag (az IUPAC-névben szögletes zárójelben):
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | (4-klórfenil)- |
| 1 | metil- |
| 4H-[1,2]oxazolo[5,4-d][2]benzazepin | |
| 4 | -il |
Az alapvegyület fúziós nómenklatúrával képzett gyűrűrendszer. Az egyik gyűrű az 1,2-oxazol, a másik a 2-benzazepin. Az utóbbi a benzo- előtaggal képzett, ugyancsak fúziós vegyület.
Az 1,2-oxazol és az azepin a Hantzsch-Widman nómenklatúrával képzett heterociklus. A helyszámokat a fúziós nómenklatúrában szögletes zárójelbe kell írni.[Nyitrai 1]
Az 1,2-oxazol 5:4-es éle közös a 2-benzazepin d, azaz 4:5-ös élével. Az irány fontos, hogy a heteroatomok megfelelő helyzetbe kerüljenek.
Oxazolo(5,4-d)(2)benzazepin.svg)
Ezután következik az újraszámozás. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe: ilyenkor mindkét szélső gyűrű a jobb felső negyedbe forgatható/tükrözhető. A két lehetőségből azt választjuk, amelyikben a heteroatomok a kisebb helyszámot kapják. Ez nyilvánvalóan úgy teljesül, ha az 1,2-oxazolon kezdjük a számozást. A 3 gyűrűs ábrát kb. 103°-kal kell balra forgatni, hogy az 1,2-oxazol a jobb felső negyedbe kerüljön. A fúzió 1-es atomja az 1,2-oxazol eredetileg 3-as számú atomja lesz.
A következő lépés a kiemelt hidrogén (H-) helyretétele. Ez átrendezi a kettős kötéseket. Ezt az ábrát látjuk jobbra.
A gyűrűhármas előtagjai és utótagja következik.
| Az előtagok közül a 4-klórfenil- összetett. A fenil- csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével (szubtrakció). A 4-klór- szubsztitúció a 4-es hidrogénatomon. A 4-kórfenil- a gyűrűhármas 6-os szénatomjához csatlakozik. |
Az 1-metil- előtag az 1-es atom hidrogénjének metilcsoporttal történő szubsztitúcióját jelenti. A 4-il utótag jelzi, hogy a gyűrűhármas a 4-es szénatomon kapcsolódik az alapvegyülethez (az acetamid 2-es szénatomjához).
A végeredményben a színek három vegyületrész egymástól független számozását jelölik. A névbeli fekete számok nincsenek feltüntetve az ábrán.
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-0.1.5.2. (b), 7. oldal.